Забивной анкер (цанга)

Описание

Анкер забивной выполнен в виде цилиндра с четырехсегментной распорной зоной. Анкер оснащен внутренней резьбой и на внешней стороне может иметь насечки во избежание прокручивания. Расклинивание обеспечивается за счет установленного внутри распорного элемента.

Применение

Анкер забивной (вместе с болтом или шпилькой) применяется при ответственном монтаже для крепления особо тяжелых конструкций к природному камню, бетону или полнотелому кирпичу.

Принцип действия

Расклинивание анкера происходит за счет забивания специальным инструментом внутреннего распорного элемента, при вкручивании болта обеспечивается дополнительное расклинивание и фиксирование монтируемой детали.

Монтаж

При монтаже анкера необходимо придерживаться следующей последовательности действий:

• просверлить отверстие необходимого диаметра;
• освободить просверленное отверстие от пыли;
• установить в отверстие анкер и расклинить с помощью молотка и специального инструмента.
• вкрутить в анкер болт или шпильку нужного диаметра, зафиксировать деталь гайкой или головкой болта.

ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

Забиваемый анкер-цанга латунная, цанга латунная, LAZ, Забиваемый анкер

Анкер забиваемый латунный применяют для крепления воздуховодов, трубопроводов, инженерного оборудования, подвесных инженерных коммуникаций, декоративных, защитных конструкций.

Купить оптом анкер-цангу латунную можно в крупной транспортной упаковке и подвесах: анкер цанга М8 по 4 изделия, анкер цанга М10 по 2 изделия в упаковке по картонном держателе со штрихкодом.

Забиваемый латунный анкер предназначен для установки конструкций, рассчитанных для легких и средних нагрузок в бетоне, в кладке из полнотелого кирпича и природном камне. Размер цанги определяют по номинальной внутренней резьбе крепежа.

Узнать больше…

Забиваемый анкер изготовляют из латуни — сплава меди и цинка. Материал имеет превосходные антикоррозионные свойства, поэтому цанги латунные используют в узлах соединения во внутренних помещениях и на открытом воздухе. Латунь мягче стали; это ограничивает сферу применения цанги, но добавляет преимуществ.

1. Монтаж цанги латунной проще, чем у стального забивного анкера на одну операцию: расписание лепестков происходит под воздействием ввинчивающего болта или штанга-шпильки.

2. Демонтаж цанги возможен без специального инструмента и он намного проще и быстрее, чем с забивной цангой.

Возможность производить легкий демонтаж цанги позволяет использовать крепеж для установки временных или ремонтных конструкций. Например, анкер забиваемый латунный применяют для временного крепления опалубки или строительных лесов.

Латунный анкер забивной состоит из втулки с внутренней метрической резьбой и внутренним конусообразным сечением. Крепеж используют вместе с болтом или шпилькой с метрической резьбой. Анкер устанавливается в предварительно просверленное отверстие. При последующем вкручивании болта или шпильки происходит распор втулки.

Стоимость цанги латунной выше цены анкера забивного в той же фасовке и упаковке. Несмотря на это, спрос на забиваемый анкер не ниже стального аналога, который более трудозатратный в монтаже. Установка легких или средненагруженных конструкций целесообразна через соединение цанга-шпилька или цанга-болт.

Преимущества латунного анкера

К преимуществам латунного анкера можно отнести следующие характеристики:

• высокая коррозионная стойкость
• малые межосевые расстояния
• малые расстояния до края рабочей поверхности
• быстрый сквозной и предварительный монтаж
• нагрузка может быть приложена сразу после монтажа
• возможен демонтаж

Необходимые параметры при монтаже анкера забиваемого латунного

Обозначение	М6	М8	М10	М12	М16	М20
Диаметр резьбы, мм	6	8	10	12	16	20
Общая длина анкера, мм	25	30	35	50	60	70
Диаметр бура, мм	8	10	12	15	20	24
min расстояние между анкерами, мм	60	80	90	100	120	150
min расстояние до края, мм	60	80	90	100	120	150
min толщина основания, мм	50	60	70	100	120	140
Расчётное усилие F из бетона В20, kH	0,65	1,1	1,6	2,2	3,3	4,2
Расчётное усилие F из кладки полнотелого кирпича М150, kH	0,55	0,9	1,3	1,6	2,3	2,4

. ..свернуть

Возможные названия, по которым покупатели могут искать данный товар: цанга латунная, LAZ, Забиваемый анкер

Механизм сборки β-ствола внешней мембраны Escherichia coli (BAM) закрепляет пептидогликановый слой, соединяя его со всеми субъединицами

. 2021 12 февраля; 22 (4): 1853.

дои: 10.3390/ijms22041853.

Элиза Консоли
¹
, Жан-Франсуа Колле
²

3
, Таннеке ден Блаувен
¹

Принадлежности

• ¹ Бактериальная клеточная биология и физиология, Сваммердамский институт наук о жизни, Амстердамский университет, 1098 XH Амстердам, Нидерланды.
• ² Институт Дюве, Католический университет Лувена, B-1200 Брюссель, Бельгия.
• ³ Walloon Excellence in Life Sciences and BIOtechnology (WELBIO), B-1200 Брюссель, Бельгия.

• PMID:

  33673366

• PMCID:

  PMC7918090

• DOI:

  10.3390/ijms22041853

Бесплатная статья ЧВК

Элиза Консоли и др.

Int J Mol Sci.

2021 .

Бесплатная статья ЧВК

. 2021 12 февраля; 22 (4): 1853.

дои: 10.3390/ijms22041853.

Авторы

Элиза Консоли
¹
, Жан-Франсуа Колле
²

3
, Таннеке ден Блаувен
¹

Принадлежности

• ¹ Бактериальная клеточная биология и физиология, Сваммердамский институт наук о жизни, Амстердамский университет, 1098 XH Амстердам, Нидерланды.
• ² Институт Дюве, Католический университет Лувена, B-1200 Брюссель, Бельгия.
• ³ Walloon Excellence in Life Sciences and BIOtechnology (WELBIO), B-1200 Брюссель, Бельгия.

• PMID:

  33673366

• PMCID:

  PMC7918090

• DOI:

  10.3390/ijms22041853

Абстрактный

Грамотрицательные бактерии обладают трехслойной оболочкой, состоящей из внутренней мембраны, окруженной слоем пептидогликана (PG) и внешней мембраной. Оболочка обеспечивает защиту от различных враждебных сред и обеспечивает эффективный барьер против антибиотиков. Слои связаны друг с другом через множество белковых взаимодействий. Бактерии развили сложные механизмы, поддерживающие целостность и функциональность каждого слоя. Механизм сборки β-ствола (BAM), например, отвечает за вставку интегральных белков наружной мембраны, включая белок механизма транспорта липополисахарида LptD. Мечение бактериальных клеток специфичными для BAM флуоресцентными антителами выявило пространственное расположение между аппаратом и слоем PG. Обнаружение антителом каждой субъединицы BAM требовало ферментативного расщепления слоя PG. Увеличение расстояния между наружной мембраной и PG не отменяет этого предварительного условия. Это говорит о том, что BAM локально устанавливает расстояние между OM и слоем PG. Наши результаты проливают новый свет на локальную организацию оболочки.

Ключевые слова:

комплекс БАМ; липопротеин Брауна; Кишечная палочка; иммуномаркировка; внешняя мембрана; пептидогликан; Оборудование для сборки β-ствола.

Заявление о конфликте интересов

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Цифры

Рисунок 1

Оборудование для сборки стволов (БАМ) иммунофлуоресцентное…

Рисунок 1

Иммунофлуоресценция машин для сборки бочек (BAM) на клетках E. coli дикого типа. Фазоконтраст и флуоресценция…

фигура 1

Иммунофлуоресценция машин для сборки бочек (BAM) на клетках E. coli дикого типа. Фазово-контрастные и флуоресцентные микроскопические изображения анти-BAM (1:500) иммунофлуоресценции на клетках дикого типа BW251113. Комплекс БАМ локализуется в виде ярко выраженных очагов по всей периферии клетки ( А ). Концентрация комплекса, нанесенная на график зависимости от возраста клетки в %, указывает на то, что продукция BAM постоянна в течение цикла клеточного деления ( B ). Линия концентрации флуоресценции соединяет интервалы возраста 5 % с доверительным интервалом 95 %, обозначенным планками погрешностей. Клетки выращивали в богатой среде при 37°С. Масштабная линейка равна 2 мкм. Количество проанализированных клеток составило 1686.

Рисунок 2

E. coli иммуномеченые клетки дикого типа…

Рисунок 2

Клетки дикого типа E. coli , иммуномеченые αBAM с использованием различных стадий пермеабилизации. Дикий тип…

фигура 2

Клетки дикого типа E. coli , иммуномеченые αBAM с использованием различных стадий пермеабилизации. Все клетки BW25113 дикого типа были иммуномечены против комплекса BAM (1:500). Клетки были непермеабилизированы (NON, 1784 клетки), пермеабилизированы Тритоном Х-100 (Т, 2021 клетки), пермеабилизированы как Тритоном Х-100, так и лизоцимом (TL, 1686 клеток). Скрипичные графики показывают, что различные обработки демонстрируют различную интенсивность флуоресценции. Расщепление пептидогликана в сочетании с пермеабилизацией мембран (TL), по-видимому, является важным методом лечения для выявления значительного количества BAM-комплексов (9). 0127 А ). В ( B ) изображения непермеабилизированных клеток ( a ), пермеабилизированных Triton X-100 ( b ), пермеабилизированных как Triton X-100, так и лизоцимом ( c ). Клетки выращивали в богатой среде при 37°С. Масштабная линейка равна 2 мкм. Это типичный пример эксперимента. Средний процент сигнала флуоресценции αBAM для Triton Χ-100 и Triton Χ-100 плюс обработка лизоцимом составлял 15 ± 7,4% и 85 ± 7,4%, соответственно, для 6 независимых экспериментов.

Рисунок 3

E. coli иммуномеченые клетки дикого типа…

Рисунок 3

Клетки E. coli дикого типа, иммуномеченые антителами против отдельных субъединиц BAM (αBamA–E).…

Рисунок 3

Клетки E. coli дикого типа, иммуномеченые антителами против отдельных субъединиц BAM (αBamA–E). BW25113 дикого типа, выращенный в богатой среде, пермеабилизированный только Triton X-100 (серый) или в комбинации с лизоцимом (черный) и иммуномеченый αBAM и антителами, специфичными для отдельных субъединиц BAM (1:500). Скрипичные графики концентрации флуоресценции всего комплекса BAM и всех отдельных субъединиц BAM (A – E). Различные значения подчеркивают, что антитела против отдельных субъединиц BAM проявляют различную аффинность к своим эпитопам (A-D). За исключением αBamE (E), который демонстрирует слабое связывание, все остальные субъединицы (AD) дают более высокий сигнал только после расщепления пептидогликана (TL). Т представляет собой Тритон Х-100; TL представляет собой Тритон Х-100 и лизоцим. (БАМ) н = 2021 турецких лир, н = 1686 турецких лир; (А) н = 2021 турецких лир, н = 2042 турецких лир; (B) н = 2036 тл, н = 1450 турецких лир; (С) н = 2014 турецких лир, н = 2373 турецких лир; (D) n = 2157 Тл, n = 2029 TL; (E) н = 2029 турецких лир, н = 1654 турецких лир.

Рисунок 4

Иммуномечение метки αHA. Белки…

Рисунок 4

Иммуномечение метки αHA. Белки BamA и BamE, меченные эпитопом HA,…

Рисунок 4

Иммуномечение метки αHA. Белки BamA и BamE, меченные эпитопом HA, экспрессировались в мутантных клетках E. coli bamA101 и ΔbamE соответственно. Фиксированные клетки пермеабилизировали только Тритоном Х-100 (Т) или в комбинации с лизоцимом (ТЛ). Затем бактерии были иммуномечены антителами метки αHA (1:100). Скрипичные графики концентрации флуоресценции показывают, что обработка лизоцимом необходима для обнаружения большего количества HA-BamA ( A ) и BamE-HA ( B ) с помощью антител метки αHA. В C изображения флуоресцентной микроскопии HA-BamA T ( a ), HA-BamA TL ( b ), BamE-HA T ( c ) и BamE-HA TL ( d ). Клетки выращивали в богатой среде при 37°С. HA-BamA: T n = 1786; TL n = 2431. BamE-HA: T n = 1494; TL n = 1082.

Рисунок 5

Иммуномаркировка наружной мембраны…

Рисунок 5

Иммуномаркировка липопротеина наружной мембраны NlpI в клетках E. coli дикого типа. Дикий тип…

Рисунок 5

Иммуномаркировка липопротеина наружной мембраны NlpI в клетках E. coli дикого типа. Клетки BW25113 дикого типа пермеабилизировали только тритоном Х-100 (Т, 1504 клетки) или в комбинации с лизоцимом (TL, 1015 клеток). Затем клетки были иммуномечены аффинно очищенными антителами αNlpI (1:50). Скрипичные графики концентрации флуоресценции показывают пренебрежимо малую разницу между двумя сигналами NlpI ( А ). Изображения флуоресцентной микроскопии клеток дикого типа, пермеабилизированных только тритоном X-100 ( a ) и тритоном X-100 и лизоцимом (b ), иммуномеченых антителами против NlpI ( B ). Концентрация NlpI не меняется между двумя обработками. Клетки выращивали в богатой среде при 37°С. Масштабная линейка равна 2 мкм.

Рисунок 6

E. coli клетки дикого типа и…

Рисунок 6

Клетки дикого типа E. coli и их увеличенные периплазматические производные мутанты, иммуномеченые αBAM.…

Рисунок 6

Клетки дикого типа E. coli и их увеличенные периплазматические производные мутанты, иммуномеченые αBAM. Скрипичные графики концентрации BAM MG1655 дикого типа (WT, черный), Lpp+14 (серый) и Lpp+21 (розовый). После пермеабилизации пептидогликана (TL) сигнал BAM увеличивается примерно в 3 раза среди всех штаммов. Сигнал БАМ ниже в клетках с непереваренным пептидогликаном по сравнению с клетками, обработанными лизоцимом, независимо от увеличенного расстояния между ОМ и ПГ. Клетки выращивали в богатой среде при 37°С. Антитела использовали в соотношении 1:500. A: дикий тип н = 2062; Lpp+14 n = 1709; Lpp+21 n = 1991. B: дикий тип n = 1697; Lpp+14 n = 1132; Lpp+21 n = 1141.

См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC

Похожие статьи

• Escherichia coli Механизм сборки наружной мембраны β-ствола (BAM) взаимодействует с дивисомой.

  Консоли Э., Луиринк Дж., Ден Блаувен Т.
  Консоли Э. и др.
  Int J Mol Sci. 2021 ноябрь 9;22(22):12101. дои: 10.3390/ijms222212101.
  Int J Mol Sci. 2021.

  PMID: 34829983
  Бесплатная статья ЧВК.

• Оборудование для сборки β-баррелей Escherichia coli чувствительно к возмущениям при высокой текучести мембраны.

  Сторек К.М., Видж Р., Сан Д., Смит П.А., Кербер Дж.Т., Резерфорд СТ.
  Сторек К.М. и др.
  J Бактериол. 7 декабря 2018 г.; 201(1):e00517-18. doi: 10.1128/JB.00517-18. Печать 20191 января.
  J Бактериол. 2018.

  PMID: 30322857
  Бесплатная статья ЧВК.

• DpaA отсоединяет липопротеин Брауна от пептидогликана.

  Винкл М., Эрнандес-Рокамора В.М., Пуллела К., Гудолл ЭКА, Марторана А.М., Грей Дж., Хендерсон И.Р., Полисси А., Фоллмер В.
  Винкль М. и соавт.
  мБио. 2021 4 мая; 12 (3): e00836-21. doi: 10.1128/mBio.00836-21.
  мБио. 2021.

  PMID: 33947763
  Бесплатная статья ЧВК.

• Функции липопротеинов BamBCDE, выявленные путем обходных мутаций в BamA.

  Харт Э.М., Силхави Т.Дж.
  Харт Э.М. и др.
  J Бактериол. 2020 8 октября; 202(21):e00401-20. doi: 10.1128/JB.00401-20. Печать 2020 8 октября.
  J Бактериол. 2020.

  PMID: 32817097
  Бесплатная статья ЧВК.

• Белки β-ствола связывают внешнюю мембрану многих грамотрицательных бактерий.

  Sandoz KM, Moore RA, Beare PA, Patel AV, Smith RE, Bern M, Hwang H, Cooper CJ, Priola SA, Parks JM, Gumbart JC, Mesnage S, Heinzen RA.
  Сандоз К.М. и др.
  Нат микробиол. 2021 янв;6(1):19-26. doi: 10.1038/s41564-020-00798-4. Epub 2020 2 ноября.
  Нат микробиол. 2021.

  PMID: 33139883
  Бесплатная статья ЧВК.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

• Escherichia coli Механизм сборки β-ствола наружной мембраны (BAM) Перекрестные помехи с дивисомой.

  Консоли Э., Луиринк Дж., Ден Блаувен Т.
  Консоли Э. и др.
  Int J Mol Sci. 2021 ноябрь 9;22(22):12101. дои: 10.3390/ijms222212101.
  Int J Mol Sci. 2021.

  PMID: 34829983
  Бесплатная статья ЧВК.

использованная литература

1. 1. Скляр Дж.Г., Ву Т., Кане Д., Силхави Т.Дж. Определение роли периплазматических шаперонов SurA, Skp и DegP в Escherichia coli. Гены Дев. 2007; 21: 2473–2484. doi: 10.1101/gad.1581007.

      —

      DOI

      —

      ЧВК

      —

      пабмед

2. 1. Ву Т. , Малинверни Дж., Руиз Н., Ким С., Силхави Т.Дж., Кан Д. Идентификация многокомпонентного комплекса, необходимого для биогенеза наружной мембраны Escherichia coli. Клетка. 2005; 121: 235–245. doi: 10.1016/j.cell.2005.02.015.

      —

      DOI

      —

      пабмед

3. 1. Малинверни Дж.К., Вернер Дж., Ким С., Скляр Дж.Г., Кане Д., Мисра Р., Силхави Т.Дж. YfiO стабилизирует комплекс YaeT и необходим для сборки белков внешней мембраны Escherichia coli. Мол. микробиол. 2006; 61: 151–164. doi: 10.1111/j.1365-2958.2006.05211.x.

      —

      DOI

      —

      пабмед

4. 1. Чарлсон Э. С., Вернер Дж.Н., Мисра Р. Дифференциальные эффекты мутации yfgL на белки внешней мембраны кишечной палочки и липополисахарид. Дж. Бактериол. 2006; 188:7186–7194. doi: 10.1128/JB.00571-06.

      —

      DOI

      —

      ЧВК

      —

      пабмед

5. 1. Чо С.Х., Шевчик Дж., Песавенто С., Зиетек М., Банцаф М., Рощенко П., Асмар А., Лалу Г., Хов А.К., Леверье П. и др. Обнаружение напряжения оболочки путем наблюдения за сборкой β-ствола. Клетка. 2014; 159:1652–1664. doi: 10.1016/j.cell.2014.11.045.

      —

      DOI

      —

      пабмед

термины MeSH

вещества

Грантовая поддержка

• 721408/h3020 Мария Склодовская-Кюри Действия

COLLET SIBLINGS ANCHOR XC DOMINANCE – Knight Wire

РАЙАН РЕБЕНАКЕР, СО-МЕНЕДЖЕР KNIGHT WIRE

Карина и Кристофер Коллет – двое из многих, кто способствует доминированию команд по пересеченной местности в начале сезона, что приводит к места заняли как мужские, так и женские команды в трех соревнованиях.

Для Коллетов культура гонок укоренилась в их семье гораздо глубже, чем просто у двух братьев и сестер Вартбург.

«Мой папа баллотировался в Северо-Центральный колледж, а моя мама баллотировалась в колледж Норт-Парк», — сказала Карина, двукратная участница всеамериканских соревнований по кроссу. «С тех пор они продолжают работать. Я чувствую, что вырос, работая волонтером на соревнованиях по триатлону, раздавая стаканы с водой. Это наследственное.»

Кристофер, начавший второй год обучения, признает, что уже давно может черпать вдохновение не только у родителей, но и у сестер.

«Видеть, как мой отец делает это, и слышать обо всех его достижениях было очень вдохновляюще, и я мог видеть, как мои сестры ходят и бегают на соревнованиях штата, это было похоже на то, что всю мою жизнь меня окружало величие», — сказал Кристофер. .

«Даже олимпийцы — люди. Все ребята из D-I, которые бегают, тоже люди. Я вырос среди величия, и на каждом уровне, на который я поднимался, я действительно верю, что нет никого, кто был бы неприкасаемым. [Моя семья] научила меня этому».

— КРИСТОФЕР КОЛЛЕТ

Кристофер и Карина — двое из шести братьев и сестер, и внутренняя конкуренция в семье, которая живет в Вероне, штат Иллинойс, является одним из способов, которым Карина видела, как ее братья и сестры росли как спортсмены.

«Одним из моих любимых примеров нашей конкурентоспособности было то, что мы оба были в команде по плаванию, когда были моложе», — сказала Карина. «Итак, я сломал 30 секунд в 50-м свободном [стиле], что было своего рода вехой, и я сделал это на этом соревновании, и я был так взволнован. А потом Кристофер плывет в следующей гонке и останавливается на 30 секунд в 50-м стиле[стиль], и я такой: «Ты серьезно?»

Карина, старшая из двух братьев и сестер, зарекомендовала себя на университетском уровне благодаря конференциям и национальным наградам. Кристофер, с другой стороны, присматривается к потенциальным будущим коллегиальным наградам.

«Я думаю, это действительно интересно, что он приехал в Вартбург. Я не думала, что он пойдет в тот же колледж, что и я», — сказала Карина. «Потому что, когда он приехал сюда, я уже была всеамериканкой, я уже была, знаете ли, «Кариной Коллет». Я была вроде как громким именем. И это много, чтобы соответствовать и сказать: «Ого, ты младший брат Карины, верно?»

Кристофер признается, что изо всех сил пытался выйти из тени Карины, но в конечном итоге рад, что она рядом.

«То, что моя сестра здесь, действительно помогает, это скорее хорошо, чем плохо», — сказал Кристофер. «Хотя я могу немного оставаться в ее тени, я все еще могу использовать это как постоянную мотивацию. Если Карина была здесь всеамериканкой, какие у меня могут быть оправдания, чтобы не быть ею?»

Хотя братья и сестры имеют одинаковое воспитание, они считают друг друга очень разными бегунами на студенческой трассе.

«Наверное, больше всего мы отличаемся своим подходом и стилем», — сказала Карина. «Мы оба хотим финишировать тяжело и быстро, но задача состоит в том, чтобы финишировать жестко, зная, что вы приложили много усилий на протяжении всей гонки, а не просто сидели сложа руки до конца».