Статья: Медь. Химия медь
Химия меди
Природная медь состоит из двух стабильных изотопов с массовыми числами 63, 65. Искусственные изотопы с массовыми числами 61, 64 используют как радиоактивные индикаторы.
Распространение в природе
Медь мало распространена в природе; содержание её в литосфере 1·10-2% (мас.). Чаще встречаются сульфидные руды меди: халькозин Cu2S, ковеллин CuS, халькопирит CuFeS2, борнит Cu5FeS4. Менее распространены кислородсодержащие руды: куприт Сu2О, тенорит СuО, азурит 2CuCO3· Cu(OH)2, малахит Сu2(ОН)2СО3. Встречается медь и в виде крупных самородков.
Получение
Из кислородсодержащих руд медь непосредственно восстанавливают углем (коксом), а сульфидные руды первоначально обжигают до оксида меди (II). Полученную «черновую» медь рафинируют, т. е. очищают от примесей при помощи электролиза.
Получает распространение также гидрометаллургический способ: руду сначала обрабатывают серной кислотой (или раствором аммиака), затем выделяют медь путем электролиза.
Физические свойства
Чистая медь – мягкий металл розового цвета. Хорошие теплопроводность и электрическая проводимость, устойчивость к коррозии, ковкость обусловливают широкое применение меди в технике. На основе меди изготовляются сплавы, % (маc.): бронза (80 Сu, 15 Sn и 5 Zn), латунь (60-90 Сu и 10-40 Zn), мельхиор (80 Сu, 20 Ni), нейзильбер (65 Сu, 20 Zn, 15 Ni). Сплавы меди с легирующими металлами применяют в авиа-, авто- и судостроении. Чистую медь применяют в электротехнике.
Химические свойства
Медь малоактивна, устойчива к внешним воздействиям, но во влажном воздухе постепенно покрывается зеленым налетом гидроксокарбоната (СuОН)2СО3. Она непосредственно соединяется с кислородом, галогенами и серой; со щелочами не реагирует:
2Cu + O2 (изб.) 2CuO
Cu + Cl2 (влажный) → CuCl2
Cu(порошок) + S(пары) → CuS
Из разбавленных соляной, серной и уксусной кислот медь не вытесняет водород. Азотная кислота окисляет медь и восстанавливается до NO и NO2:
3Cu + 8HNO3 (разб.) → 3Cu(NO3)2 + 2NO + 4Н2О
Cu + 4HNO3 (конц.) → Cu(NO3)2 + 2NO2 + 2Н2О,
а горячая концентрированная серная кислота – до оксида серы (IV):
Cu + 2h3SO4 → CuSO4 + SO2 + 2h3O
Соединения меди
Оксид меди (I) Cu 2 O – красный порошок, образующийся при нагревании меди на воздухе. Соответствующий ему гидроксид меди ( I ) CuOH не стоек и быстро окисляется, с аммиаком дает комплексный катион [Cu(Nh4)2]OH.
Оксид меди (II) С u О черного цвета, получают при нагревании меди на воздухе выше 300°С.
СuО – амфотерен с преобладанием основных свойств: реагирует с разбавленными кислотами, концентрированными щелочами, оксидами щелочных металлов при высокой Т:
CuО + 2НCl (разб.) → CuCl2 + h3O
CuО + 2NaOH + h3O → Na2[Cu(OH)4]
CuО + Na2O → Na2CuO2
Восстанавливается водородом, углеродом, активными металлами:
CuО + С Cu + СО
CuО + Н2 Cu + h3O
3CuО + 2Al 3Cu + Al2O3
СuО соответствует гидроксид меди (II) С u (ОН)2, осаждаемый действием щелочей на соли:
CuSO4 + 2NaOH → Cu(OH)2 + Na2SO4
Сине-голубой осадок гидроксида меди (II) разлагается при нагревании с выделением черного оксида меди (II):
Cu(OH)2 CuO+h3O
Гидроксид меди (II) амфотерен, реагирует с разбавленными кислотами и концентрированными щелочами. Получающиеся куприты щелочных металлов имеют синюю окраску, например:
Cu(OH)2 + 2KOH → K2[Cu(OH)4]
Cu(OH)2 + 2НCl (разб.) → CuCl2 + 2h3O
Действуя на раствор сульфата меди (II) гидроксидом аммония, получают зеленый осадокгидроксосульфата меди:
2CuSO4 + 2Nh5OH → (CuOH)2SO4¯ + (Nh5)2SO4
Под действием избытка гидроксида аммония образуется комплексное соединение сульфат тетраамминмеди ( II ) интенсивно синего цвета:
(CuOH)2SO4 + (Nh5)2SO4 + 6Nh5OH → 2[Cu(Nh4)4]SO4 + 8h3O
В комплексных соединениях для меди характерно координационное число 4.
Из соединений меди (III) известен оксид меди (III) Cu 2 O 3 (красного цвета).
Сульфат меди (II), представляющий собой аквакомплекс [Сu(Н2О)4]SO4· h3O, широко применяют как фунгицид. В химической промышленности из него получают другие медьсодержащие пестициды (хлороксид меди (II), парижскую зелень и пр.). Смесь раствора сульфата меди с гидроксидом кальция (бордосская жидкость ) применяют как средство борьбы с возбудителями болезней винограда и плодовых культур. В ветеринарии сульфат меди известен как прижигающее, рвотное, противоглистное средство.
Гидроксокарбонат меди (СuОН)2СО3 входит в состав протравителей семян, используется для изготовления зеленых красок.
Медь в природе
Медь относится к ряду микроэлементов, которые имеют важное биологическое значение для роста растений, развития живых организмов.
Медь участвует в фиксации молекулярного азота (в процессе фотосинтеза), в восстановлении нитратов и других важных реакциях азотистого обмена у растений. Она оказывает большое влияние на структуру и функции нуклеиновых кислот, что связано с тем, что медь – сильный комплексообразователь. Известно, что в условиях медной недостаточности, например на торфяно-болотистых почвах, наблюдается нарушение в развитии и формировании репродуктивных органов, нарушение в питании растений железом.
При недостатке усваиваемых форм меди в почвах сельскохозяйственные культуры дают низкий и неполноценный по качеству урожай. Резко выраженный её недостаток ведёт к заболеванию растений. Такие болезни растений, как «болезнь обработки», пустозёрность злаков и некоторые другие вызываются острым дефицитом меди. Поэтому применение медных удобрений особенно эффективно устраняет заболевания и увеличивает продуктивность. Чаще всего в этом качестве применяют медный купорос. Его используют для некорневых подкормок и обработки семян. Для внесения в почву его добавляют в небольших количествах к хлориду калия (медно-калийные удобрения ), аммофосу (медный аммофос) и двойному суперфосфату (медный двойной суперфосфат ). Вблизи от предприятий по производству серной кислоты и бумаги используют также содержащие медь отходы – пиритные огарки.
Медь для человека является незаменимым микроэлементов. Человек постоянно подвергается действию болезнетворных факторов внешней среды (проникающая радиация, электромагнитное поле, ультразвуковые волны, вредные химические соединения и микроорганизмы). Этим факторам противостоит иммунная система. Первый «рубеж обороны» иммунной системы – кожа. Она, кроме чисто механической преграды, играет роль «жалюзи» для различных опасных излучений. Такими качествами кожа обладает благодаря пигменту – меланину. Меланин образуется под воздействием медьсодержащего фермента – тирозиназы. Так медь участвует в формированиипротиворадиационной защиты организма.
При недостатке меланина, под действием ионизирующей радиации, может образоваться рак кожи – меланома. Одновременно увеличивается вероятность появления злокачественных опухолей и в других органах. В отсутствии дефицита меди образование меланина проходит полноценно, что усиливает антираковую защиту. Один из признаков недостатка меланина, а значит и возможного медедефицита – седина волос; особенно – раннее поседение.
Так же, как и кожа, функцию барьерной защиты выполняют слизистые покровы ротовой полости, носовых ходов, глаз, др. При появлении на слизистом эпителии микротравм, трещин, царапин их заживлению способствуют медьсодержащие белки – альбуминаты. Отсюда следует важная роль меди по обеспечению барьерной защиты.
Если патогенный микроб, например бактерия, все же проник в организм он, вероятнее всего, попадет в русло крови и здесь ему придется «иметь дело» с медьсодержащими соединениями. Отщепившийся от металлокомплекса ион меди внедрится в бактерию и присоединится к её собственным ферментам. Лишний ион внесет беспорядок в обменные процессы микроорганизма, что приведет к его гибели. В этом заключается антимикробное значение меди.
Перенос кислорода осуществляют красные кровяные тельца – эритроциты, с помощью железосодержащего пигмента – гемоглобина. От того, сколько в крови гемоглобина зависит, сколько кислорода смогут перенести эритроциты. Считается, что чем выше в крови процент содержания гемоглобина, тем сильнее иммунный ответ. Образование гемоглобина совершенно невозможно без ионов меди. Поэтому одна из ее основных функций – кроветворение.
Установлено, что дефицит меди снижает антимикробную активность фагоцитов. Ослабленный фагоцит, «проглотив» микроб, вместо того чтобы переварить его, сам может стать жертвой, послужить источником питания и тем способствовать размножению бактерий. Но, если бактерии уничтожены, иммуноциты начинают очистку от токсинов и «останков» своих и чужих клеток. Воспалительные процессы стихают, наступает выздоровление. В этом случае говорят опротивовоспалительном значении меди.
biofile.ru
Химия меди
Министерство Образования Республики Беларусь
Белорусский Национальный Технический УниверситетКафедра ХимииРеферат на тему:
Химия медиИсполнитель: Кузьмич А.Н. гр. 104312
______________________
Руководитель: Медведев Д.И.
______________________Минск - 2003Содержание.
стр. | ||
2 | ||
1. | Историческая справка | 4 |
2. | Положение меди в периодической системе Д.И. Менделеева | 5 |
3. | Распространение в природе | 6 |
4. | Получение | 8 |
5. | Физические свойства | 10 |
6. | Химические свойства | 11 |
7. | Применение | 16 |
8. | Сплавы меди | 18 |
8.1 | Латуни | 18 |
8.2 | Оловянные бронзы | 19 |
8.3 | Алюминиевые бронзы | 19 |
8.4 | Кремнистые бронзы | 20 |
8.5 | Бериллиевые бронзы | 21 |
8.6 | Сплавы меди с никелем | 21 |
Заключение | 22 | |
Литература | 24 |
Введение.
Медь (лат. Cuprum) - химический элемент. Один из семи металлов, известных с глубокой древности. По некоторым археологическим данным - медь была хорошо известна египтянам еще за 4000 лет до н. э. Знакомство человечества с медью относится к более ранней эпохе, чем с железом; это объясняется с одной стороны более частым нахождением меди в свободном состоянии на поверхности земли, а с другой сравнительной легкостью получения ее из соединений. Особенно важна медь для электротехники. По электропроводности медь занимает второе место среди всех металлов, после серебра. Однако в наши дни во всем мире электрические провода, на которые раньше уходила почти половина выплавляемой меди, все чаще делают из алюминия. Он хуже проводит ток, но легче и доступнее. Медь же, как и многие другие цветные металлы, становится все дефицитнее. Если в 19 в. медь добывалась из руд, где содержалось 6-9% этого элемента, то сейчас 5%-ные медные руды считаются очень богатыми, а промышленность многих стран перерабатывает руды, в которых всего 0,5% меди.
Медь - необходимый для растений и животных микроэлемент. Основная биохимическая функция меди – это участие в ферментативных реакциях в качестве активатора или в составе медьсодержащих ферментов. Количество меди в растениях колеблется от 0,0001 до 0,05 % (на сухое вещество) и зависит от вида растения и содержания меди в почве. В растениях медь входит в состав ферментов-оксидаз и белка пластоцианина. В оптимальных концентрациях медь повышает холодостойкость растений, способствует их росту и развитию. Среди животных наиболее богаты медью некоторые беспозвоночные (у моллюсков и ракообразных в гемоцианине содержится 0,15-0,26 % меди). Поступая с пищей, медь всасывается в кишечнике, связывается с белком сыворотки крови - альбумином, затем поглощается печенью, откуда в составе белка церулоплазмина возвращается в кровь и доставляется к органам и тканям.
Содержание меди у человека колеблется (на 100 г сухой массы) от 5 мг в печени до 0,7 мг в костях, в жидкостях тела - от 100 мкг (на 100 мл) в крови до 10 мкг в спинномозговой жидкости; всего меди в организме взрослого человека около 100 мг. Медь входит в состав ряда ферментов (например, тирозиназы, цитохромоксидазы), стимулирует кроветворную функцию костного мозга. Малые дозы меди влияют на обмен углеводов (снижение содержания сахара в крови), минеральных веществ (уменьшение в крови количества фосфора) и др. Увеличение содержания меди в крови приводит к превращению минеральных соединений железа в органические, стимулирует использование накопленного в печени железа при синтезе гемоглобина.
При недостатке меди злаковые растения поражаются так называемой болезнью обработки, плодовые - экзантемой; у животных уменьшаются всасывание и использование железа, что приводит к анемии, сопровождающейся поносом и истощением. Применяются медные микроудобрения и подкормка животных солями меди. Отравление медью приводит к анемии, заболеванию печени, болезни Вильсона. У человека отравление возникает редко благодаря тонким механизмам всасывания и выведения меди. Однако в больших дозах медь вызывает рвоту; при всасывании меди может наступить общее отравление (понос, ослабление дыхания и сердечной деятельности, удушье, коматозное состояние).
1. Историческая справка.
Медь относится к числу металлов, известных с глубокой древности. Раннему знакомству человека с медью способствовало то, что она встречается в природе в свободном состоянии в виде самородков, которые иногда достигают значительных размеров. Медь и её сплавы сыграли большую роль в развитии материальной культуры. Благодаря лёгкой восстановимости окислов и карбонатов, медь была, по-видимому, первым металлом, который человек научился восстановлять из кислородных соединений, содержащихся в рудах. Древняя Греция и Рим получали медь с острова Кипра (Cyprum), откуда и название ее Сuprum.
В древности для обработки скальной породы её нагревали на костре и быстро охлаждали, причём порода растрескивалась. Уже в этих условиях были возможны процессы восстановления. В дальнейшем восстановление вели в кострах с большим количеством угля и с вдуванием воздуха посредством труб и мехов. Костры окружали стенками, которые постепенно повышались, что привело к созданию шахтной печи. Позднее методы восстановления уступили место окислительной плавке сульфидных медных руд с получением промежуточных продуктов - штейна (сплава сульфидов), в котором концентрируется медь, и шлака (сплава окислов).
2. Положение меди в периодической системе Д.И. Менделеева.
Медь (Cuprum), Сu — химический элемент побочной подгруппы первой группы периодической системы элементов Д.И. Менделеева. Порядковый номер 29, атомная масса 63,54. Распределение электронов в атоме меди — Is22s22p63s23p63d104s1.
Природная медь состоит из смеси 2-х стабильных изотопов с массовыми числами 63 (69,1%) и 65 (30,9%). Сечение захвата тепловых нейтронов атомов меди 3,59-10-28 м-2. Путем бомбардировки никеля протонами или дейтронами искусственно получают радиоактивные изотопы меди 61Сu и 64Сu с периодами полураспада 3,3 и 12,8 ч соответственно. Эти изотопы обладают высокой удельной активностью и используются в качестве меченых атомов.
В химическом отношении медь занимает промежуточное положение между элементами первой плеяды VIII группы и щелочными элементами I группы периодической системы. Ниже приведены значения потенциалов ионизации атомов меди (в эВ):
|
Таблица 1
Состояние окисления и стереохимия соединений меди.
Состояние окисления | Координационное число | Геометрия | Примеры соединений |
Cu(I) d10 | 2 | Линейная | Cu2O |
3 | Плоская | K[Cu(CN)2] | |
4 | Тетраэдр | Cu(I) | |
Cu(II) d9 | 4 | Тетраэдр (искажённый) | Cs[CuCl4] |
5 | Тригональная бипирамида | [Cu(Dipy)2I]+ | |
5 | Квадратная пирамида | [Cu(ДМГ)2]2(тв) | |
4 | Квадрат | CuO | |
6 | Октаэдр (искажённый) | K2CuF4, CuCl2 | |
Cu(III) d8 | 4 | Квадрат | KCuO2 |
6 | Октаэдр | K3CuF6 |
3. Распространение в природе.
Среднее содержание меди в земной коре 4,7-10-3 % (по массе), в нижней части земной коры, сложенной основными породами, её больше (1-10-2 %), чем в верхней (2-10-3 %), где преобладают граниты и другие кислые изверженные породы. Медь энергично мигрирует как в горячих водах глубин, так и в холодных растворах биосферы; сероводород осаждает из природных вод различные сульфиды меди, имеющие большое промышленное значение. Среди многочисленных минералов меди преобладают сульфиды, фосфаты, сульфаты, хлориды, известны также самородная медь, карбонаты и окислы.
Медь - важный элемент жизни, она участвует во многих физиологических процессах. Среднее содержание меди в живом веществе 2-10-4 %, известны организмы - концентраторы меди. В таёжных и других ландшафтах влажного климата медь сравнительно легко выщелачивается из кислых почв, здесь местами наблюдается дефицит меди и связанные с ним болезни растений и животных (особенно на песках и торфяниках). В степях и пустынях (с характерными для них слабощелочными растворами) медь малоподвижна; на участках месторождений меди наблюдается её избыток в почвах и растениях, отчего болеют домашние животные.
В речной воде очень мало меди, 1-10-7 %. Приносимая в океан со стоком медь сравнительно быстро переходит в морские илы. Поэтому глины и сланцы несколько обогащены медью (5,7-10-3 %), а морская вода резко недосыщена медью (3-10-7 %).
В морях прошлых геологических эпох местами происходило значительное накопление меди в илах, приведшее к образованию месторождений (например, Мансфельд в Германии). Медь энергично мигрирует и в подземных водах биосферы, с этими процессами связано накопление руд меди в песчаниках.
Медь образует до 240 минералов, однако лишь около 40 имеют промышленное значение.
Различают сульфидные и окисленные руды меди. Промышленное значение имеют сульфидные руды, из которых наиболее широко используется медный колчедан (халькопирит) CuFeS2. В природе он встречается главным образом в смеси с железным колчеданом FeS2 и пустой породой, состоящей из оксидов Si, Al, Ca и др. Часто сульфидные руды содержат примеси благородных металлов (Аи, Ag), цветных и редких металлов (Zn, Pb, Ni, Co, Mo и др.) и рассеянных элементов (Ge и др.).
Содержание меди в руде обычно составляет 1—5%, но благодаря легкой флотируемости халькопирита его можно обогащать, получая концентрат, содержащий 20% меди и более [1845]. Наиболее крупные запасы медных руд сосредоточены главным образом на Урале, в Казахстане, Средней Азии, Африке (Катанта, Замбия), Америке (Чили, США, Канада).
4. Получение.
Медные руды характеризуются невысоким содержанием меди. Поэтому перед плавкой тонкоизмельчённую руду подвергают механическому обогащению; при этом ценные минералы отделяются от основной массы пустой породы; в результате получают ряд товарных концентратов (например, медный, цинковый, пиритный).
В мировой практике 80 % меди извлекают из концентратов пирометаллургическими методами, основанными на расплавлении всей массы материала. В процессе плавки, вследствие большего родства меди к сере, а компонентов пустой породы и железа к кислороду, медь концентрируется в сульфидном расплаве (штейне), а окислы образуют шлак. Штейн отделяют от шлака отстаиванием.
На большинстве современных заводов плавку ведут в отражательных или в электрических печах. В отражательных печах рабочее пространство вытянуто в горизонтальном направлении; площадь подачи 300 м2 и более (30 м; 10 м), необходимое для плавления тепло получают сжиганием углеродистого топлива (естественный газ, мазут, пылеуголь) в газовом пространстве над поверхностью ванны. В электрических печах тепло получают пропусканием через расплавленный шлак электрического тока (ток подводится к шлаку через погруженные в него графитовые электроды).
Однако и отражательная, и электрическая плавки, основанные на внешних источниках теплоты, - процессы несовершенные. Сульфиды, составляющие основную массу медных концентратов, обладают высокой теплотворной способностью. Поэтому всё больше внедряются методы плавки, в которых используется теплота сжигания сульфидов (окислитель - подогретый воздух, воздух, обогащенный кислородом, или технический кислород). Мелкие, предварительно высушенные сульфидные концентраты вдувают струей кислорода или воздуха в раскалённую до высокой температуры печь. Частицы горят во взвешенном состоянии (кислородно-взвешенная плавка). Можно окислять сульфиды и в жидком состоянии; эти процессы усиленно исследуются в СССР и за рубежом (Япония, Австралия, Канада) и становятся главным направлением в развитии пирометаллургии сульфидных медных руд.
Богатые кусковые сульфидные руды (2-3 % Cu) с высоким содержанием серы (35-42 % S) в ряде случаев непосредственно направляются на плавку в шахтных печах (печи с вертикально расположенным рабочим пространством). В одной из разновидностей шахтной плавки (медно-серная плавка) в шихту добавляют мелкий кокс, восстановляющий в верхних горизонтах печи SO2 до элементарной серы. Медь в этом процессе также концентрируется в штейне.
Получающийся при плавке жидкий штейн (в основном Cu2S, FeS) заливают в конвертер - цилиндрический резервуар из листовой стали, выложенный изнутри магнезитовым кирпичом, снабженный боковым рядом фурм для вдувания воздуха и устройством для поворачивания вокруг оси. Через слой штейна продувают сжатый воздух. Конвертирование штейнов протекает в две стадии. Сначала окисляется сульфид железа, и для связывания окислов железа в конвертер добавляют кварц; образуется конвертерный шлак. Затем окисляется сульфид меди с образованием металлической меди и SO2. Эту черновую медь разливают в формы. Слитки (а иногда непосредственно расплавленную черновую медь) с целью извлечения ценных спутников (Au, Ag, Se, Fe, Bi и других) и удаления вредных примесей направляют на огневое рафинирование. Оно основано на большем, чем у меди, сродстве металлов-примесей к кислороду: Fe, Zn, Co и частично Ni и другие в виде окислов переходят в шлак, а сера (в виде SO2) удаляется с газами. После удаления шлака медь для восстановления растворённой в ней Cu2O "дразнят", погружая в жидкий металл концы сырых берёзовых или сосновых брёвен, после чего отливают его в плоские формы. Для электролитического рафинирования эти слитки подвешивают в ванне с раствором CuSO4, подкислённым h3SO4. Они служат анодами. При пропускании тока аноды растворяются, а чистая медь отлагается на катодах - тонких медных листах, также получаемых электролизом в специальных матричных ваннах. Для выделения плотных гладких осадков в электролит вводят поверхностно-активные добавки (столярный клей, тиомочевину и другие). Полученную катодную медь промывают водой и переплавляют. Благородные металлы, Se, Te и другие ценные спутники меди концентрируются в анодном шламе, из которого их извлекают специальной переработкой.
Наряду с пирометаллургическими применяют также гидрометаллурги-ческие методы получения меди (преимущественно из бедных окисленных и самородных руд). Эти методы основаны на избирательном растворении медьсодержащих минералов, обычно в слабых растворах h3SO4 или аммиака. Из раствора меди, либо осаждают железом, либо выделяют электролизом с нерастворимыми анодами. Весьма перспективны применительно к смешанным рудам комбинированные гидрофлотационные методы, при которых кислородные соединения меди растворяются в сернокислых растворах, а сульфиды выделяются флотацией. Получают распространение и автоклавные гидрометаллургические процессы, идущие при повышенных температурах и давлении.
www.coolreferat.com
Статья - Медь - Химия
Содержание
Вступление……………………………………….1
Химическиесвойства……………………………1
Минералы………………………………………...4
Медныесплавы…………………………………..4
Маркимедных сплавов………………………….5
Медно-цинковыесплавы. Латуни………………6
Оловянныебронзы………………………………7
Алюминиевыебронзы…………………………..8
Кремнистыебронзы……………………………..9
Бериллиевыебронзы…………………………….9
Медьв промышленности………………………..9
Медьв жизни растений и животных……………12
Медь
Вступление
Медь (лат. Cuprum) — химический элемент. Один из семиметаллов, известных с глубокой древности. По некоторым археологическим данныммедь была хорошо известна египтянам еще за 4000 лет до Р. Христова. Знакомствочеловечества с медью относится к более ранней эпохе, чем с железом; этообъясняется, с одной стороны, более частым нахождением меди в свободномсостоянии на поверхности земли, а с другой — сравнительной легкостью полученияее из соединений. Древняя Греция и Рим получали медь с острова Кипра (Cyprum),откуда и название ее Cuprum.
Медь как художественный материалиспользуется с медного века (украшения, скульптура, утварь, посуда). Кованые илитые изделия из Меди и сплавов украшаются чеканкой, гравировкой и тиснением.Лёгкость обработки Меди (обусловленная её мягкостью) позволяет мастерамдобиваться разнообразия фактур, тщательности проработки деталей, тонкоймоделировки формы. Изделия из Меди отличаются красотой золотистых иликрасноватых тонов, а также свойством обретать блеск при шлифовке. Медь нередкозолотят, патинируют, тонируют, украшают эмалью. С 15 века Медь применяетсятакже для изготовления печатных форм.
Химические и физические свойстваэлементаМедь — химический элемент I группы периодической системы Менделеева;атомный номер — 29, атомная масса — 63,546. Температура плавления- 1083° C; температура кипения — 2595° C; плотность — 8,98 г/см3.По геохимической классификации В.М. Гольдшмидта, медь относится к халькофильнымэлементам с высоким сродством к S, Se, Te, занимающим восходящие части накривой атомных объемов.
Чистая медь- тягучий, вязкий металл красного, в изломе розового цвета, в очень тонкихслоях на просвет медь выглядит зеленовато-голубой. Эти же цвета, характерны идля многих соединений меди, как в твердом состоянии, так и в растворах.
Общеесодержание меди в земной коре сравнительно невелико (0,01 вес %), однако оначаще, чем другие металлы, встречается в самородном состоянии, причем самородкимеди достигают значительной величины. Этим, а также сравнительной лёгкостьюобработки меди объясняется то, что она ранее других металлов была использованачеловеком.
Академиком В.И. Вернадским в первой половине 1930 г были проведеныисследования изменения изотопного состава воды, входящего в состав разныхминералов, и опыты по разделению изотопов под влиянием биогеохимическихпроцессов, что и было подтверждено последующими тщательными исследованиями. Какэлемент нечетный состоит из двух нечетных изотопов 63 и 65 На долю изотопа Cu(63) приходится 69,09%, процентное содержание изотопа Cu (65) — 30,91%. Всоединениях медь проявляет валентность +1 и +2, известны также немногочисленныесоединения трехвалентной меди.
К валентности 1 относятся лишь глубинные соединения, первичные сульфиды иминерал куприт — Cu2O. Все остальные минералы, около сотни отвечают валентностидва. Радиус одновалентной меди +0.96. Величина атомного радиуса двухвалентноймеди — 1,28; ионного радиуса 0,80.
Медь — металл сравнительно мало активный. В сухом воздухе и кислороде принормальных условиях медь не окисляется. Она достаточно легко вступает в реакциис галогенами, серой, селеном. А вот с водородом, углеродом и азотом медь невзаимодействует даже при высоких температурах. Кислоты, не обладающиеокислительными свойствами, на медь не действуют.
Электроотрицательность атомов — способность при вступлении в соединенияпритягивать электроны. Электроотрицательность Cu2+ — 984 кДж/моль,Cu+ — 753 кДж/моль. Элементы с резко различной ЭО образуют ионнуюсвязь, а элементы с близкой ЭО — ковалентную. Сульфиды тяжелых металлов имеютпромежуточную связь, с большей долей ковалентной связи (ЭО у S-1571, Cu-984,Pb-733). Медь является амфотерным элементом — образует в земной коре катионы ианионы.
МинералыМедь входит более чем в 198 минералов, из которых для промышленностиважны только 17, преимущественно сульфидов, фосфатов, силикатов, карбонатов,сульфатов. Главными рудными минералами являются халькопирит CuFeS2,ковеллин CuS, борнит Cu5FeS4, халькозин Cu2S.
Окислы: тенорит, куприт. Карбонаты: малахит, азурит. Сульфаты:халькантит, брошантит. Сульфиды: ковеллин, халькозин, халькопирит, борнит.
Чистая медь — тягучий, вязкий металл красного, в изломе розового цвета, вочень тонких слоях на просвет медь выглядит зеленовато-голубой. Эти же цвета,характерны и для многих соединений меди, как в твердом состоянии, так и врастворах.
Понижение окраски при повышении валентности видно из следующих двухпримеров:
CuCl — белый, Cu2O — красный, CuCl2+h3O- голубой, CuO — черный
Карбонаты характеризуются синим и зеленым цветом при условии содержанияводы.
Практическое значение имеют: самородная медь, сульфиды, сульфосоли икарбонаты (силикаты).
Медные сплавы
Для деталей машин используют сплавы меди с цинком,оловом, алюминием, кремнием и др. (а не чистую медь) из-за их большейпрочности: 30-40 кгс/мм2 у сплавов и 25-29 кгс/мм^2 у техническичистой меди.
Медные сплавы (кроме бериллиевой бронзы и некоторыхалюминиевых бронз) не принимают термической обработки, и их механическиесвойства и износостойкость определяются химическим составом и его влиянием наструктуру. Модуль упругости медных сплавов (900-12000 кгс/мм2 ниже,чем у стали).
Основное преимущество медных сплавов — низкийкоэффициент трения (что делает особенно рациональным применением их в парахскольжения), сочетающийся для многих сплавов с высокой пластичностью и хорошейстойкостью против коррозии в ряде агрессивных сред и хорошейэлектропроводностью.
Величина коэффициента трения практически одинакова увсех медных сплавов, тогда как механические свойства и износостойкость, а такжеповедение в условиях коррозии зависят от состава сплавов, а следовательно, отструктуры. Прочность выше у двухфазных сплавов, а пластичность у однофазных.
Марки медныхсплавов.Марки обозначаются следующим образом.
Первые буквы в марке означают: Л — латунь и Бр — бронза.
Буквы, следующие за буквой Л в латуни или Бр. Вбронзе, означают:
А — алюминий, Б — бериллий, Ж — железо, К — кремний,Мц — марганец,
Н — никель, О — олово, С — свинец, Ц — цинк, Ф. — фосфор.
Цифры, помещенные после буквы, указывают среднеепроцентное содержание элементов. Порядок расположения цифр, принятый длялатуней, отличается от порядка, принятого для бронз.
В марках латуни первые две цифры (после буквы)указывают содержание основного компонента — меди. Остальные цифры, отделяемыедруг от друга через тире, указывают среднее содержание легирующих элементов.
Эти цифры расположены в том же порядке, как и буквы,указывающие присутствие в сплаве того или иного элемента. Таким образомсодержание цинка в наименовании марки латуни не указывается и определяется поразности. Например, Л68 означает латунь с 68% Cu (в среднем) и не имеющуюдругих легирующих элементов, кроме цинка; его содержание составляет (поразности) 32%. ЛАЖ 60-1-1 означает латунь с 60% Cu, легированную алюминием (А) в количестве 1%, с железом (Ж) в количестве 3% и марганцем (Мц) вколичестве 1%. Содержание цинка (в среднем) определяется вычетом из 100% суммыпроцентов содержания меди, алюминия, железа и марганца.
В марках бронзы (как и в сталях) содержание основногокомпонента — меди — не указывается, а определяется по разности. Цифры послебукв, отделяемые друг от друга через тире, указывают среднее содержаниелегирующих элементов; цифры расположенные в том же порядке, как и буквы,указывающие на легирование бронзы тем или иным компонентом.
Например, Бр.ОЦ10-2 означает бронзу с содержаниемолова (О) ~ 4% и цинка (Ц) ~ 3%.Содержание меди определяется по разности (из100%). Бр.АЖНЮ-4-4 означает бронзу с 10% Al, 4% Fe и 4% Ni (и 82% Cu). Бр.КМц3-1 означает бронзу с 3% Si, и 1% Mn (и 96% Cu).
Медно-цинковые сплавы. Латуни
По химическому составу различают латуни простые исложные, а по структуре — однофазные и двухфазные. Простые латуни легируютсяодним компонентом: цинком.
Однофазные простые латуни имеют высокую пластичность;она наибольшая у латуней с 30-32% цинка (латуни Л70, Л67). Латуни с болеенизким содержанием цинка (томпаки и полутомпаки) уступают латуням Л68 и Л70 впластичности, но превосходят их в электро- и теплопроводности. Они поставляютсяв прокате и поковках.
Двухфазные простые латуни имеют хорошие ковкость (ноглавным образом при нагреве) и повышенные литейные свойства и используются нетолько в виде проката, но и в отливках. Пластичность их ниже чем у однофазных латуней, а прочность и износостойкость выше за счет влияния более твердыхчастиц второй фазы.
Прочность простых латуней 30-35 кгс/мм2 приоднофазной структуре и 40-45 кгс/мм2 при двухфазной. Прочностьоднофазной латуни может быть значительно повышена холодной пластическойдеформацией. Эти латуни имеют достаточную стойкость в атмосфере воды и пара (при условии снятия напряжений, создаваемых холодной деформацией).
Оловянные бронзыОднофазные и двухфазные бронзы превосходят латуни впрочности и сопротивлении коррозии (особенно в морской воде).
Однофазные бронзы в катаном состоянии, особенно послезначительной холодной пластической деформации, имеют повышенные прочностные иупругие свойства .
Для двухфазных бронз характерна более высокаяизносостойкость.
Важное преимущество двухфазных оловянистых бронз — высокие литейные свойства; они получают при литье наиболее низкий коэффициентусадки по сравнению с другими металлами, в том числе чугунами. Оловянные бронзыприменяют для литых деталей сложной формы. Однако для арматуры котлов иподобных деталей они используются лишь в случае небольших давлений пара.Недостаток отливок из оловянных бронз — их значительная микропористость.Поэтому для работы при повышенных давлениях пара они все больше заменяютсяалюминиевыми бронзами.
Из-за высокой стоимости олова чаще используют бронзы,в которых часть олова заменена цинком (или свинцом).
Алюминиевые бронзы
Эти бронзы (однофазные и двухфазные) все более широкозаменяют латуни и оловянные бронзы.
Однофазные бронзы в группе медных сплавов имеютнаибольшую пластичность. Их используют для листов (в том числе небольшойтолщины) и штамповки со значительной деформацией. После сильной холоднойпластической деформации достигаются повышенные прочность и упругость.Двухфазные бронзы подвергают горячей деформации или применяют в виде отливок. Уалюминиевых бронз литейные свойства (жидкотекучесть) ниже, чем у оловянных;коэффициент усадки больше, но они не образуют пористости, что обеспечиваетполучение более плотных отливок. Литейные свойства улучшаются введением вуказанные бронзы небольших количеств фосфора. Бронзы в отливках используют, вчастности, для котельной арматуры сравнительно простой формы, но работающей приповышенных напряжениях.
Кроме того, алюминиевые двухфазные бронзы, имеют болеевысокие прочностные свойства, чем латуни и оловянные бронзы. У сложныхалюминиевых бронз, содержащих никель и железо, прочность составляет 55-60кгс/мм2 .
Все алюминиевые бронзы, как и оловянные, хорошоустойчивы против коррозии в морской воде и во влажной тропической атмосфере.
Алюминиевые бронзы используют в судостроении, авиации,и т.д. В виде лент, листов, проволоки их применяют для упругих элементов, вчастности для токоведущих пружин.
Кремнистые бронзы
Применение кремнистых бронз ограниченно. Используютсяоднофазные бронзы как более пластичные. Они превосходят алюминиевые бронзы илатуни в прочности и стойкости в щелочных (в том числе сточных) средах.
Эти бронзы применяют для арматуры и труб, работающих вуказанных средах.
Кремнистые бронзы, дополнительно легированныемарганцем, в результате сильной холодной деформации приобретают повышенныепрочность и упругость и в виде ленты или проволоки используются для различныхупругих элементов.
Бериллиевые бронзы
Бериллиевые бронзы сочетают очень высокую прочность (до 120 кгс/мм2 ) и коррозионную стойкость с повышеннойэлектропроводностью.
Однако эти бронзы из-за высокой стоимости бериллияиспользуют лишь для особо ответственных случаях в изделиях небольшого сечения ввиде лент, проволоки для пружин, мембран, сильфонов и контактах в электрическихмашинах, аппаратах и приборах.
Указанные свойства бериллиевые бронзы получаются послезакалки и старения, т.к. растворимость бериллия в меди уменьшается спонижением температуры.
Выделение при старении частиц химического соединенияCuBe повышает прочность и уменьшает концентрацию бериллия в растворе меди.
Медь в промышленности
В настоящее время медь добывают изруд. Последние, в зависимости от характера входящих в их состав соединений,подразделяют на оксидные и сульфидные. Сульфидные руды имеют наибольшеезначение, поскольку из них выплавляется 80% всей добываемой меди.
Важнейшими минералами, входящими всостав медных руд, являются: халькозин или медный блеск — Cu2S;халькопирит или медный колчедан — CuFeS2; малахит — (CuOH)2CO3.Медные руды, как правило, содержат большоеколичество пустой породы, так что непосредственное получение из них медиэкономически невыгодно. Поэтому в металлургии меди особенно важную роль играетобогащение (обычно флотационный метод), позволяющее использовать руды снебольшим содержанием меди.
Выплавка меди их её сульфидных рудили концентратов представляет собою сложный пpо-цесс. Обычно он слагается изследующих операций:
· обжиг
· плавка
· конвертирование
· огневое рафинирование
· электролитическое рафинирование
В ходе обжига большая часть сульфидовпpимесных элементов превращается в оксиды. Так, главная примесь большинствамедных руд, пирит — FeS2 — превращается в Fe2O3.Газы, отходящие при обжиге, содержат SO2 и используются дляполучения серной кислоты.
Получающиеся в ходе обжига оксидыжелеза, цинка и других примесей отделяются в виде шлака при плавке. Основной жепродукт плавки — жидкий штейн (Cu2S с примесью FeS) поступает вконвертор, где через него продувают воздух. В ходе конвертирования выделяетсядиоксид серы и получается черновая или сырая медь.
Для извлечения ценных спутников (Au,Ag, Te и др.) и для удаления вредных примесей черновая медь подвергаетсяогневому, а затем электролитическому рафинированию. В ходе огневогорафинирования жидкая медь насыщается кислородом. При этом пpимеси железа,цинка, кобальта окисляются, переходят в шлак и удаляются. Медь же разливают вформы. Получающиеся отливки служат анодами при электролитическом рафинировании.
Чистая медь — тягучий вязкий металлсветло-розового цвета, легко пpокатываемый в тонкие листы. Она очень хорошопроводит тепло и электрический ток, уступая в этом отношении только серебру. Всухом воздухе медь почти не изменяется, так как образующаяся на её поверхноститончайшая плёнка оксидов придает меди более тёмный цвет и также служит хорошейзащитой от дальнейшего окисления. Но в присутствии влаги и диоксида углеродаповерхность меди покрывается зеленоватым налётом гидpоксокаpбоната меди — (CuOH)2CO3. При нагревании на воздухе в интервалетемператур 200-375oC медь окисляется до черного оксида меди(II) CuO.При более высоких температурах на её поверхности образуется двухслойнаяокалина: поверхностный слой представляет собой оксид меди(II), а внутренний — красный оксид меди(I) — Cu2O.
Медь широко используется впромышленности из-за :
· высокой теплопроводимости
· высокой электропроводимости
· ковкости
· хороших литейных качеств
· большого сопротивления на разрыв
· химической стойкости
Около 40% меди идёт на изготовлениеразличных электрических проводов и кабелей. Широкое применение вмашиностроительной промышленности и электротехнике нашли различные сплавы медис другими веществами. Наиболее важные из них являются латуни (сплав медис цинком), медноникеливые сплавы и бронзы.
Все медные сплавы обладают высокойстойкостью против атмосферной коррозии.
В химическом отношении медь —малоактивный металл. Однако с галогенами она реагирует уже при комнатнойтемпературе. Например, с влажным хлором она образует хлорид — CuCl2.При нагревании медь взаимодействует и с серой, образуя сульфид — Cu2S.
Находясь в ряду напряжения послеводорода, медь не вытесняет его из кислот. Поэтому соляная и разбавленнаясерная кислоты на медь не действуют. Однако в присутствии кислорода медьрастворяется в этих кислотах с образованием соответствующих солей:
2Cu + 4HCl +O2 —> 2CuCl2 + 2h3O
Летучие соединения меди окрашиваютнесветящееся пламя газовой горелки в сине-зелёный цвет.
Соединения меди(I) в общем менееустойчивы, чем соединения меди(II), оксид Cu2O3 и егопроизводные весьма нестойки. В паре с металлической медью Cu2Oприменяется в купоросных выпрямителях переменного тока.
Оксид меди(II) (окись меди) — CuO — черное вещество, встречающееся в природе (например в виде минерала тенеpита).Его легко можно получит прокаливанием гидpоксокаpбоната меди(II) (CuOH)2CO3или нитрата меди(II) — Cu(NO3)2. При нагревании сразличными органическими веществами CuO окисляет их, превращая углерод вдиоксид углерода, а водород – в воду и восстанавливаясь при этом вметаллическую медь. Этой реакцией пользуются при элементарном анализеорганических веществ для определения содержания в них углерода и водорода.
Гидроксокарбонат меди(II) — (CuOH)2CO3 — встречается в природе в виде минерала малахита, имеющего красивыйизумрудно-зелёный цвет, применяется для получения хлорида меди(II), дляприготовления синих и зелёных минеральных красок, а также в пиротехнике.
Сульфат меди(II) — CuSO4 — в безводном состоянии представляет собой белый порошок, который при поглощенииводы синеет. Поэтому он применяется для обнаружения следов влаги в органическихжидкостях.
Смешанный ацетат-арсенит меди(II) — Cu(Ch4COO)2•Cu3(AsO3)2 — применяется под названием «парижская зелень» для уничтожениявредителей растений.
Из солей меди вырабатывают большое количество минеральныхкрасок, разнообразных по цвету: зелёных, синих, коричневых, фиолетовых ичерных. Все соли меди ядовиты, поэтому медную посуду лудят – покрывают внутрислоем олова, чтобы предотвратить возможность образования медных солей.
Хаpактеpноесвойство двухзарядных ионов меди – их способность соединяться с молекуламиаммиака с образованием комплексных ионов.
Медь принадлежит к числумикроэлементов. Такое название получили Fe, Cu, Mn, Mo, B, Zn, Co в связи стем, что малые количества их необходимы для нормальной жизнедеятельностирастений.
Медь в жизни растений и животных
Медь — необходимый для растений иживотных микроэлемент. Основная биохимическая функция Меди — участие вферментативных реакциях в качестве активатора или в составе медьсодержащихферментов. Количество Меди в растениях колеблется от 0,0001 до 0,05 % (на сухоевещество) и зависит от вида растения и содержания Меди в почве. В растенияхМедь входит в состав ферментов-оксидов и белка пластоцианина. В оптимальныхконцентрациях Медь повышает холодостойкость растений, способствует их росту иразвитию. Среди животных наиболее богаты Медью некоторые беспозвоночные (умоллюсков и ракообразных в гемоцианине содержится 0,15 — 0,26 % Меди). Поступаяс пищей, Медь всасывается в кишечнике, связывается с белком сыворотки крови —альбумином, затем поглощается печенью, откуда в составе белка церулоплазминавозвращается в кровь и доставляется к органам и тканям.
Содержание Меди у человека колеблется(на 100 г сухой массы) от 5 мг в печени до 0,7 мг в костях, в жидкостях тела —от 100 мкг (на 100 мл) в крови до 10 мкг в спинномозговой жидкости; всего Медив организме взрослого человека около 100 мг. Медь входит в состав рядаферментов (например, тирозиназы, цитохромоксидазы), стимулирует кроветворнуюфункцию костного мозга. Малые дозы Меди влияют на обмен углеводов (снижениесодержания сахара в крови), минеральных веществ (уменьшение в крови количествафосфора) и других. Увеличение содержания Меди в крови приводит к превращениюминеральных соединений железа в органические, стимулирует использованиенакопленного в печени железа при синтезе гемоглобина.
При недостатке Меди злаковые растенияпоражаются так называемой болезнью обработки, плодовые — экзантемой; у животныхуменьшаются всасывание и использование железа, что приводит к анемии,сопровождающейся поносом и истощением. Применяются медные микроудобрения иподкормка животных солями Меди. Отравление Медью приводит к анемии, заболеваниюпечени, болезни Вильсона. У человека отравление возникает редко благодарятонким механизмам всасывания и выведения Меди. Однако в больших дозах Медьвызывает рвоту; при всасывании Меди может наступить общее отравление (понос,ослабление дыхания и сердечной деятельности, удушье, коматозное состояние).
В медицине сульфат Меди применяют какантисептическое и вяжущее средство в виде глазных капель при конъюнктивитах иглазных карандашей для лечения трахомы. Раствор сульфата Меди используют такжепри ожогах кожи фосфором. Иногда сульфат Меди применяют как рвотное средство.Нитрат Меди употребляют в виде глазной мази при трахоме и конъюнктивитах.
www.ronl.ru
Химия меди
Министерство Образования Республики Беларусь
Белорусский Национальный Технический Университет
Кафедра Химии
Реферат на тему :
Химия меди
Исполнитель: Кузьмич А.Н. гр. 104312
______________________
Руководитель: Медведев Д.И.
______________________
Минск - 2003
Содержание.
Введение.
Медь (лат. Cuprum) - химический элемент. Один из семи металлов, известных с глубокой древности. По некоторым археологическим данным - медь была хорошо известна египтянам еще за 4000 лет до н. э. Знакомство человечества с медью относится к более ранней эпохе, чем с железом; это объясняется с одной стороны более частым нахождением меди в свободном состоянии на поверхности земли, а с другой сравнительной легкостью получения ее из соединений. Особенно важна медь для электротехники. По электропроводности медь занимает второе место среди всех металлов, после серебра. Однако в наши дни во всем мире электрические провода, на которые раньше уходила почти половина выплавляемой меди, все чаще делают из алюминия. Он хуже проводит ток, но легче и доступнее. Медь же, как и многие другие цветные металлы, становится все дефицитнее. Если в 19 в. медь добывалась из руд, где содержалось 6-9% этого элемента, то сейчас 5%-ные медные руды считаются очень богатыми, а промышленность многих стран перерабатывает руды, в которых всего 0,5% меди.
Медь - необходимый для растений и животных микроэлемент. Основная биохимическая функция меди – это участие в ферментативных реакциях в качестве активатора или в составе медьсодержащих ферментов. Количество меди в растениях колеблется от 0,0001 до 0,05 % (на сухое вещество) и зависит от вида растения и содержания меди в почве. В растениях медь входит в состав ферментов-оксидаз и белка пластоцианина. В оптимальных концентрациях медь повышает холодостойкость растений, способствует их росту и развитию. Среди животных наиболее богаты медью некоторые беспозвоночные (у моллюсков и ракообразных в гемоцианине содержится 0,15-0,26 % меди). Поступая с пищей, медь всасывается в кишечнике, связывается с белком сыворотки крови - альбумином, затем поглощается печенью, откуда в составе белка церулоплазмина возвращается в кровь и доставляется к органам и тканям.
Содержание меди у человека колеблется (на 100 г сухой массы) от 5 мг в печени до 0,7 мг в костях, в жидкостях тела - от 100 мкг (на 100 мл) в крови до 10 мкгв спинномозговой жидкости; всего меди в организме взрослого человека около 100 мг. Медь входит в состав ряда ферментов (например, тирозиназы, цитохромоксидазы), стимулирует кроветворную функцию костного мозга. Малые дозы меди влияют на обмен углеводов (снижение содержания сахара в крови), минеральных веществ (уменьшение в крови количества фосфора) и др. Увеличение содержания меди в крови приводит к превращению минеральных соединений железа в органические, стимулирует использование накопленного в печени железа при синтезе гемоглобина.
При недостатке меди злаковые растения поражаются так называемой болезнью обработки, плодовые - экзантемой; у животных уменьшаются всасывание и использование железа, что приводит к анемии, сопровождающейся поносом и истощением. Применяются медные микроудобрения и подкормка животных солями меди. Отравление медью приводит к анемии, заболеванию печени, болезни Вильсона. У человека отравление возникает редко благодаря тонким механизмам всасывания и выведения меди. Однако в больших дозах медь вызывает рвоту; при всасывании меди может наступить общее отравление (понос, ослабление дыхания и сердечной деятельности, удушье, коматозное состояние).
1. Историческая справка.
Медь относится к числу металлов, известных с глубокой древности. Раннему знакомству человека с медью способствовало то, что она встречается в природе в свободном состоянии в виде самородков, которые иногда достигают значительных размеров. Медь и её сплавы сыграли большую роль в развитии материальной культуры. Благодаря лёгкой восстановимости окислов и карбонатов, медь была, по-видимому, первым металлом, который человек научился восстановлять из кислородных соединений, содержащихся в рудах. Древняя Греция и Рим получали медь с острова Кипра (Cyprum), откуда и название ее Сuprum.
В древности для обработки скальной породы её нагревали на костре и быстро охлаждали, причём порода растрескивалась. Уже в этих условиях были возможны процессы восстановления. В дальнейшем восстановление вели в кострах с большим количеством угля и с вдуванием воздуха посредством труб и мехов. Костры окружали стенками, которые постепенно повышались, что привело к созданию шахтной печи. Позднее методы восстановления уступили место окислительной плавке сульфидных медных руд с получением промежуточных продуктов - штейна (сплава сульфидов), в котором концентрируется медь, и шлака (сплава окислов).
2. Положение меди в периодической системе Д.И. Менделеева.
Медь (Cuprum), Сu — химический элемент побочной подгруппы первой группы периодической системы элементов Д.И. Менделеева. Порядковый номер 29, атомная масса 63,54. Распределение электронов в атоме меди — Is 2 2 s 2 2 p 6 3 s 2 3 p 6 3 d 10 4 s 1 .
Природная медь состоит из смеси 2-х стабильных изотопов с массовыми числами 63 (69,1%) и 65 (30,9%). Сечение захвата тепловых нейтронов атомов меди 3,59-10-28 м-2 . Путем бомбардировки никеля протонами или дейтронами искусственно получают радиоактивные изотопы меди 61 Сu и 64 Сu с периодами полураспада 3,3 и 12,8 ч соответственно. Эти изотопы обладают высокой удельной активностью и используются в качестве меченых атомов.
В химическом отношении медь занимает промежуточное положение между элементами первой плеяды VIII группы и щелочными элементами I группы периодической системы. Ниже приведены значения потенциалов ионизации атомов меди (в эВ):
mirznanii.com
Химия меди
Дисциплина: Химия и физика Тип работы: Реферат Тема: Химия медиМинистерство Образования Республики Беларусь
Белорусский Национальный Технический Университет
Кафедра Химии
Реферат на тему:
Химия меди
Исполнитель: Кузьмич А.Н. гр. 104312
______________________
Руководитель: Медведев Д.И.
______________________
Минск - 2003
Содержание.
стр.
Введение
Историческая справка
Положение меди в периодической системе Д.И. Менделеева
Распространение в природе
Получение
Физические свойства
Химические свойства
Применение
Сплавы меди
Латуни
Оловянные бронзы
Алюминиевые бронзы
Кремнистые бронзы
Бериллиевые бронзы
Сплавы меди с никелем
Заключение
Литература
Введение.
Медь (лат. Cuprum)
- химический элемент.
Один из семи металлов, известных с глубокой древности.
По некоторым археологическим
данным
- медь была хорошо известна египтянам еще за 4000 лет до н. э.
это объясняется
с одной стороны более частым нахождением меди в свободном состоянии на поверхности земли, а с другой сравнительной легкостью получения ее из соединений. Особенно
важна медь для электротехники. По электропроводности медь занимает второе место среди всех
металлов,
после
серебра.
Однако в наши дни во всем мире электрические провода,
на которые раньше уходила почти половина выплавляемой
меди, все чаще делают из алюминия. Он хуже проводит ток, но легче и доступнее.
Медь же, как и многие другие цветные металлы, становится все дефицитнее. Если
19 в.
медь добывалась из руд,
где содержалось 6-9% этого элемента, то сейчас 5%-ные медные руды считаются очень богатыми, а
промышленность
многих
стран перерабатывает руды,
в которых всего 0,5% меди.
Медь - необходимый для растений и животных
микроэлемент
. Основная биохимическая функция меди – это участие в ферментативных реакциях в качестве активатора или в составе медьсодержащих ферментов. Количество меди в растениях колеблется
от 0,0001 до 0,05 % (на сухое вещество) и зависит от вида растения и содержания меди в почве. В растениях медь входит в состав ферментов-оксидаз и белка пластоцианина. В оптимальных
концентрациях медь повышает холодостойкость растений, способствует их росту и развитию. Среди животных наиболее богаты медью некоторые беспозвоночные (у моллюсков и ракообразных в
гемоцианине
содержится 0,15-0,26 % меди). Поступая с пищей, медь всасывается в кишечнике, связывается с белком сыворотки крови - альбумином, затем поглощается печенью, откуда в составе белка
церулоплазмина возвращается в кровь и доставляется к органам и тканям.
Содержание меди у человека колеблется (на 100
г сухой массы) от 5
мг в печени до 0,7
мг в костях, в жидкостях тела - от 100
мкг (на 100
мл) в крови до 10
мкг в спинномозговой жидкости; всего меди в организме взрослого человека около 100
мг. Медь входит в состав ряда ферментов (например, тирозиназы, цитохромоксидазы), стимулирует кроветворную функцию костного мозга. Малые дозы меди влияют на обмен
углеводов (снижение содержания сахара в крови), минеральных веществ (уменьшение в крови количества фосфора) и др. Увеличение содержания меди в крови приводит к превращению минеральных
соединений железа в органические, стимулирует использование накопленного в печени железа при синтезе
гемоглобина
При недостатке меди злаковые растения поражаются так называемой болезнью обработки, плодовые - экзантемой; у животных уменьшаются всасывание и использование железа, что приводит
анемии
, сопровождающейся поносом и истощением. Применяются медные микроудобрения и подкормка животных солями меди. Отравление медью приводит к анемии, заболеванию печени, болезни
Вильсона. У человека отравление возникает редко благодаря тонким механизмам всасывания и выведения меди. Однако в больших дозах медь вызывает рвоту; при всасывании меди может
наступить общее отравление (понос, ослабление дыхания и сердечной деятельности, удушье, коматозное состояние).
1. Историческая справка.
Медь относится к числу металлов, известных с глубокой древности. Раннему знакомству человека с медью способствовало то, что она встречается в природе в свободном
состоянии в виде самородков, которые иногда достигают значительных размеров. Медь и её сплавы сыграли большую роль в развитии материальной культуры. Благодаря лёгкой восстановимости
окислов и карбонатов, медь была, по-видимому, первым металлом, который человек научился восстановлять из кислородных соединений, содержащихся в рудах. Древняя Греция и Рим получали
медь с острова Кипра (Cyprum), откуда и название ее Сuprum.
В древности для обработки скальной породы её нагревали на костре и быстро охлаждали, причём порода растрескивалась. Уже в этих условиях были возможны процессы
восстановления. В дальнейшем восстановление вели в кострах с большим количеством угля и с вдуванием воздуха посредством труб и мехов. Костры окружали стенками, которые постепенно
повышались, что привело к созданию шахтной печи. Позднее методы восстановления уступили место окислительной плавке сульфидных медных руд с получением промежуточных продуктов - штейна
(сплава сульфидов), в котором концентрируется медь, и шлака (сплава окислов).
2. Положение меди в периодической системе Д.И. Менделеева.
Медь (
Cuprum
), С
— химический элемент побочной подгруппы первой группы периодической системы элементов Д.И. Менделеева. Порядковый номер 29, атомная масса 63,54. Распределение электронов в атоме
меди —
Природная медь состоит из смеси 2-х стабильных изотопов с массовыми числами 63 (69,1%) и 65 (30,9%). Сечение захвата тепловых нейтронов атомов меди 3,59-10
-28 м
-2. Путем бомбардировки никеля протонами или дейтронами искусственно получают радиоактивные изотопы меди
61С
64С
с периодами полураспада 3,3 и 12,8 ч соответственно. Эти изотопы обладают высокой удельной активностью и используются в качестве меченых атомов.
В химическом отношении медь занимает промежуточное положение между элементами первой плеяды
VIII
группы и щелочными элементами
группы периодической системы. Ниже приведены значения потенциалов ионизации атомов меди (в эВ):
1-й
2-й
3-й
4-й
5-й
6-й
7-й
8-й
7,72
20,29
36,83
58,9
Заполненная
-оболочка меди менее эффективно экранирует
-электрон от ядра, чем оболочка инертного газа, поэтому первый потенциал ионизации меди выше, чем у щелочных металлов. Так как в образовании металлической связи
принимают участие и электроны
-оболочки, теплота испарения и температура плавления меди значительно выше, чем у щелочных металлов, что обусловливает более «благородный» характер меди по
сравнению с последними. Второй и третий потенциалы ионизации меньше, чем у щелочных металлов, что в значительной степени объясняет проявление свойств меди как переходного элемента,
который в степени окисления
имеет парамагнитные свойства окрашенных ионов и комплексов. Медь(
) также образует многочисленные соединения по типу комплексов переходных металлов (табл. 1).
Таблица 1
Состояние окисления и стереохимия соединений меди.
Состояние окисления
Координационное
число
Геометрия
Примеры соединений
Cu(I) d
Линейная
Плоская
K[Cu(CN)
Тетраэдр...
Забрать файлПохожие материалы:
www.refland.ru