Приготовление раствора серебра нитрата (0,1 моль/л). Как приготовить раствор нитрата серебра
Серебра нитрат, приготовление растворо - Справочник химика 21
Для приготовления раствора из роданида алия 9,8 г реактива хч или чда растворяют в воде и раз бавляют водой до 1 л. Нормальность растворов роданида устанавливают по раствору нитрата серебра. [c.142]
Пример 1. Нитрат серебра ( дg гOз = >1 моль) и аммиак ,2 моль) растворены в воде, и раствор разбавлен дистиллированной водой до объема, равного ) л. Это равноценно приготовлению раствора путем растворения 0,1 моль комплекса [Ag(NHз)2]NOз. Каковы концентрации ионов серебра и комплексных ионов в приготовленном таким образом растворе [c.80]
Приготовление. Растворяют 1 г нитрата серебра в 10 мл воды, раствор хранят в темноте. Перед употреблением небольшое количество этого раствора смешивают с равным объемом раствора I г едкого натра в 10 мл воды, выпавший осадок окиси серебра растворяют, осторожно добавляя концентрированный раствор аммиака. [c.368]
Отбирают 25,0 мл 0,1 N, установленного по Мору или весовым методом раствора нитрата серебра, добавляют 1 мл насыщенного раствора железо-аммонийных квасцов, 5 мл разбавленной 1 1 азотной кислоты и титруют приготовленным раствором роданида аммония или роданида калия до первого изменения окраски раствора. Затем медленно титруют, перемешивая, до появления неисчезающей красноватой окраски. [c.201]
Приготовление раствора сегнетовой соли. 1,7 г сегнетовой соли растворяют в 500 мл дистиллированной воды и нагревают до кипения. К кипящему раствору сначала по каплям, а затем быстро приливают раствор нитрата серебра - 2,0 г А НОз в нескольких миллилитрах дистиллированной воды. Образующееся при этом коричневое помутнение должно превратиться в зеленовато-серый осадок. Далее раствор кипятят еще 5-6 мин, разбавляют до 1 л дистиллированной водой, фильтруют и хранят в посуде из темного стекла. Раствор устойчив в течение не скольких месяцев. Для серебрения этот раствор смешивают с равным объемом раствора комплексной соли серебра. [c.200]
В коническую колбочку емкостью 50 мл сухой пипеткой внести 5 мл приготовленного раствора хлорида натрия и налить из промывалки приблизительно такой же объем воды. Туда же добавить одну каплю насыщенного раствора индикатора — хромата калия. Провести ориентировочное титрование. Для этого в колбочку с раствором хлорида натрия добавлять из бюретки небольшими порциями (по 0,5 мл) раствор нитрата серебра. Раствор при этом нужно все время перемешивать круговыми движениями колбочки. Необходимо уловить момент, когда чистожелтый цвет жидкости с осадком перейдет в буроватый. В этот момент нужно прекратить титрование и определить объем израсходованного раствора нитрата серебра. [c.271]
В мерную колбу емкостью 100 мл, доводят объем до метки водой и перемешивают. Помещают 10 мл приготовленного раствора в мерную колбу емкостью 100 мл, прибавляют 10 мл 0,05 Л1 раствора нитрата серебра, 5 г твердого персульфата аммония смесь нагревают до кипения и кипятят 1 мин. Затем содержимое колбы охлаждают, доводят раствор до метки и перемешивают. [c.264]
Растворы нитрата серебра. Для приготовления раствора 0,1 моль/л растворяют 17,0+0,5 г нитрата серебра (АвКОз) в 100 мл воды и разбавляют до 1 л пропан-2-олом. Хранят раствор в бутыпи темного стекла и стандартизируют через промежутки времени, позволяющие определить изменение на 0,0005 моль/л или более. Для стандартизации указанного раствора в высокий химический стакан емкостью 300 мл, содержапщй 100 мл воды, добавляют 6 капель концентрированной азотной кислоты [НМОз=35 масс.%] и кипятят в течение 5 мин. Охлаждают до комнатной температуры и добавляют из пипетки 5 мл раствора йодида калрш. Титруют раствором нитрата серебра, определяя конечную точку титрования по перегибу на кривой титрования. [c.356]
Растворимые галогениды. Встряхивают в течение 5 мин 10 мг испытуемого вещества с 10 мл воды, содержащей около 0,05 мл азотной кислоты ( 130 г/л)ИР, и затем фильтруют. Разводят фильтрат до 10 мл водой и добавляют 0,15 мл раствора нитрата серебра (40 г/л) ИР опалесценция полученного раствора не должна быть более интенсивной, чем опалесценция одновременно приготовленного раствора, полученного путем добавления 0,15 мл раствора нитрата серебра (40 г/л) ИР и 0,10 мл соляной кислоты (0,02 моль/л) ТР к 10 мл воды (7 мг/г хло- [c.192]
Методика приготовления. Готовят насыщенный раствор серебра нитрата Р в метаноле Р. [c.407]
Приготовление. 30 г йодида тетраэтиламмония растворяют в 200 мл метилового спирта и встряхивают в течение часа с 25 г тонко измельченной окиси серебра в склянке с притертой пробкой. По окончании встряхивания центрифугируют несколько миллилитров смеси и раствор испытывают на-присутствие йодид-ионов (проба с нитратом серебра в азотнокислой среде). В случае образования осадка йодида серебра к основному раствору прибавляют еще 5 г окиси серебра и снова встряхивают 30 мин. По окончании реакции осадок йодида серебра отфильтровывают через стеклянный фильтр № 4. Реакционную колбу споласкивают тремя порциями по 50 мл сухого бензола, бензольный раствор фильтруют через тот же фильтр и прибавляют к фильтрату. Затем фильтрат помещают в мерную колбу вместимостью 1 л и доводят объем раствора [c.134]
Отбирают пипеткой 25,0 мл приготовленного раствора хлорида в колбу для титрования вместимостью 250 мл. Прибавляют в колбу 50,0 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра. Выпадает белый хлопьевидный осадок хлорида серебра. Для коагуляции осадка прибавляют 10 мл 6 н. раствора НЫОз осадок при этом быстро оседает на дно. Добавляют 100 мл воды, 1 мл насыщенного раствора железо-аммонийных квасцов (индикатор). Титруют 0,1 н. раствором тиоцианата аммония или калия, осторожно взбалтывая раствор, не взмучивая осадка. Окончание титрования определяют по появлению красного окрашивания, не исчезающего при осторожном взбалтывании в течение 1 мин. [c.172]
Приготовление. 17 г серебра нитрата растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 1 л и доводят объем раствора водой до метки. [c.74]
Установка титра. Около 0,15 г (точная навеска) натрия хлорида, дважды перекристаллизованного из воды и слабо прокаленного в тигле при температуре от 250 до 300 °С, растворяют в 50 мл воды, и титруют приготовленным раствором серебра нитрата до появления красноватого осадка (индикатор — калия хромат). Молярность раствора вычисляют по первому способу. [c.74]
Приготовление. 100 мл раствора серебра нитрата (0,1 моль/л) помещают в мерную колбу вместимостью 200 мл и доводят объем раствора водой до метки. [c.74]
Приготовление 100 мл приблизительно 0,02 в. раствора нитрата серебра. Нитрат серебра является дефицитным реактивом, и обычно растворы его имеют концентрацию не выше 0,05 и. Для данной работы вполне пригоден 0,02 н. раствор. [c.286]
Сколько надо взять нитрата серебра для приготовления 5 дм раствора, чтобы 1 см полученного раствора соответствовал 0,010 г Na l [c.89]
Для приготовления раствора из тиоцианата калия 9,8 г реактива х. ч. или ч. д. а. растворяют в воде и разбавляют Водой до 1 л. Нормальность раствора тиоцианата устанавливают по раствору нитрата серебра. [c.171]
Изопропанол, не содержащий альдегидных примесей. Для очистки продажного изопропанола растворяют 0,5 г нитрата серебра в 1 л спирта и раствор выдерживают в бутыли из светлого стекла на прямом солнечном свету несколько часов. Затем спирт сливают с осадка серебра, избыток нитрата серебра устраняют, добавляя хлорид натрия, и изопропанол перегоняют. Азеотропную смесь, содержащую 9% воды, можно непосредственно использовать для приготовления растворов нитрата серебра, так как это количество воды способствует растворению соли. [c.536]
Реактивы. 1. Бромная вода, приготовленная на 10% растворе бромистого калия. 2. 40 /о раствор едкого натра. 3. /ю раствор нитрата серебр а. 4. Раствор молибденовой сини . [c.96]
Титрование с адсорбционно флуоресцирующим индикатором — флуоресцеином. В четыре конические колбы емкостью 100 мл наливают по 2 жл в каждую 0,05 н. раствора хлорида натрия и по 30—40 мл дистиллированной, воды. В двух колбах раствор окрашивают до получения темного раствора красителями или растворами солей кобальта, никеля и меди. Приготовленные растворы титруют 0,01 н. раствором нитрата серебра в присутствии 0,1—0,2 мл 0,1%-ного раствора флуоресцеина. Описывают характер титрования бесцветных и окрашенных растворов при дневном и ультрафиолетовом свете. [c.157]
Приготовление стандартного раствора Ш1трата серебра. Взвешивают 8,494 г нитрата серебра марки ч.д.а., высушенного в течение 2 ч при 120°С, переносят в мерную колбу вместимостью 500 см и доливают до метки свежей дистиллированной водой (не содержащей галогенидов) при температуре градуировки. Получают раствор точно 0,1000 н. Можно также взвесить примерно 8,5 г нитрата серебра и концентрацию раствора рассчитать из навески. [c.221]
При приготовлении раствора нитрата серебра из загрязнен--ного, перекристаллизованного AgNOз характеристики этого раствора нужно установить по первичному стандартному веществу — хлориду натрия. Для этой цели хлорид натрия марки ч.д.а., тонко из бльченный в порошок, сушат в течение 2 ч при 350 °С в электрической печи. Около 2,9 г этого продукта растворяют в воде. Полученный 0,1 н. раствор в мерной кол- бе доливают до объема 500 см водой и рассчитывают его характеристики из навески. [c.222]
Для этого в мерную колбу вместимостью 100 мл пипеткой помешают 20 мл стандартного раствора Na l, доводят до метки водой и тщательно перемешивают (раствор I). Приготовленный раствор наливают в бюретку. В мерные колбы вместимостью 50 мл вносят по 10 мл азотной кислоты, добавляют по 2 мл раствора желатина и разбавляют примерно до 25 мл водой. Затем добавляют по 10 мл раствора нитрата серебра и вводят в каждую колбу последовательно при перемешивании точно отмеренные объемы раствора I (из бюретки) - 10 8 6 4 и 2 мл. Каждый из стандартных растворов рекомендуется готовить не раньше чем за 5 мин до начала измерений. Содержимое колб доводят водой [c.186]
Приготовление раствора нитрата серебра и определение его концентрации. Нитрат серебра можно получить в очень чистом виде перекристаллизацией. Маточный раствор следует фильтровать через стеклянный фильтр и не пользоваться фильтровальной б) магой, восстанавливающей AgNOз. Перекристаллизованную соль высушивают при [c.431]
Трегерные катализаторы готовят нанесением активного серебра па носитель (okh i. алюминия, карборунд, силикагель, пемза). Для приготовления трсгерпого катализатора чаще всего пропитывают носитель растворами некоторых соединений серебра (ианример, водным раствором нитрата серебря) с последующим посстановле-ние.м до металлического серебра. [c.560]
Первый раствор 4 г нитрата серебра, 10 мл 25%-го раствора аммиака, 4 г едкого натра. Порядок приготовления раствора пе совсем обычен. Весь нитрат серебра растворите в 300 мл воды, 9/10 раствора отлейте в чистый стакан и добавьте по каплям раствор аммиака, все время перемешивая жидкость стек.гянной палочкой. Мутная жидкость будет становиться все более прозрачной, и наконец окраска исчезнет. Прибавьте немного раствора нитрата серебра - раствор вновь станет мутным. Добавьте раствор едкого натра, тогда раствор примет светло-коричневый оттенок. Вновь по каплям прибавляйте раствор аммиака, и раствор опять посветлеет, теперь он покажется слегка синеватым. Влейте оставшийся раствор нитрата серебра и аммиак, как следует размешайте и долейте дистиллированную воду до литра. Если придется хранить этот раствор, то перелейте его в бутылку или склянку с хорошо подогнанной пробкой. В открытой посуде раствор хранить нельзя [c.108]
Основное время следует уделить практическому приготовлению еле-дующих растворов калиция хлорида, медленно растворяющихся препара- тов (левомицетин, магния сульфат, натрпя тетраборат, борная кислота, меди сульфат, свинца ацетат, железа сульфат), йода, ртути дийодида,, окислителей (серебра нитрат, калия перманганат), а также группе растворов, в состав которой входит перекись водорода, формальдегид, жидкость Бурова, хлористоводородная кислота, уксусная кислота. При приготовлении последней группы растворов особое внимание обращают на правила расчета количеств указанных веществ в растворе в зависимости от названия вещества в лекарственной прописи. [c.425]
Аммиачный раствор нитрата серебра. Раствор готовят прибавлением по каплям концентрированного Nh5OH к 5%-ному раствору нитрата серебра до растворения выпадающего осадка. Раствор всегда применяют свежим и выливают после употребления, во избежание образования при длительном стоянии взрывчатых фульминатов. Приготовленным раствором опрыскивают хроматограмму и помещают ее в сушильный шкаф при 100—110° на 10—15 мин. Образуются темные пятна на светло-коричневом фоне. [c.190]
Отбирают пипеткой 25,0 мл приготовленного раствора хлорида натрия в колбу для титрования, добавляют 25мл роды и 1 мл 10 %-ного раствора хромата калия К2СГО4. Титрование следует вести в присутствии свидетеля . Для приготовления свидетеля в такую же колбу отбирают 25 мл раствора хлорида натрия, добавляют 25 мл воды и 1 мл 10 %-ного раствора хромата калия. Добавляют из бюретки 2—3 мл раствора нитрата серебра. [c.170]
Установление нормальности раствора Тиоцианата. Отбирают пипеткой 25,0мл 0,1 н. раствора нитрата серебра в колбу для титрования, добавляют 5 мл разбавленной (1 1) HNO3, 1 мл насыщенного свежеприготовленного (примерно 40 %-ного) раствора железоаммонийных квасцов и титруют приготовленным раствором Тиоцианата аммония или тиоцианата калия до первого из- [c.171]
Электроосаждение серебра из диметилформамидных растворов бромида серебра исследовано в работе [163]. Для приготовления электролита растворяли бромид серебра и бромид аммония. Установлено, что ион аммония снижает катодную поляризацию, а растворимость бромида серебра повышается до 1,75 М. Кондуктометрическим и потенциометрическим методами исследовано ко.мплексообразование ионов серебра с бромид-ионами. При постепенном добавлении бромида аммония к нитрату серебра вначале выпадает осадок бромида серебра, который растворяется в электролите с соотношением концентраций [AgNOз]/[Nh5Br] =2, что соответствует образованию комплексного аниона AgBr2 . [c.49]
Стандартные растворы нитрата серебра, приготовленные из продажных препаратов AgNOg, содержащих некоторое количество примесей, устанавливают по химически чистому хлориду натрия. Приготовленный раствор AgNOg изменяется при длительном хранении. Под влиянием света разложение ускоряется. Поэтому раствор хранят в склянках оранжевого [c.243]
Для этого приготовленный раствор AgNO , наливают в бюретку. Предварительно бюретка должна быть тщательно промыта малым коли-яеством этого же раствора нитрата серебра. К навеске хлорида натрия, находящейся в конической колбе и растворенной в малом объеме воды (25 мл), прибавляют 1—2 мл 0,02 М раствора хромата калия и при энергичном перемешивании титруют раствором AgNO.,, пока не появится неисчезающее красное окрашивание, сходное с окраской свидетеля . [c.244]
Количественное определение. Определение небольших количеств азотистой кислоты удобно производить колориметрическим методом. Для приготовления стандартных растворов пользуются нитритом серебра. Для этого раствор нитрата серебра смешивают с раствором нитрита натрия, не содержащего хлоридов и карбонатов. Выделившийся кристалический осадок отфильтровывают, промывают холодной водой, перекристаллизовывают из горячей воды, свободной от следов нитритов, и высушивают до постоянного веса в эксикаторе над хлоридом кальция в защищенном от света месте. Отвешивают 0,405 г нитрита серебра, растворяют в горячей воде, прибавляют 0,2—0,3 г хлорида натрия и объем доводят в мерной колбе емкостью 1 л до метки 100 мл отстоявшегося раствора помещают в литровую колбу и снова разводят водой до объема 1 л 1 мл раствора содержит [c.362]
Нормальность приготовленного раствора нитрата серебра устанавливают по 0,1 н. раствору хлорида натрия. Для приготовления раствора хлорид натрия хч прокаливают В муфельной печи при 500 °С до постоянной массы. Лучше прокаливание провести до плавления (7 пл = 801 °С). Расплавленную массу выливают на чистую и сухую фарфоровую (керамическую) пластинку. Застывшую теплую массу разбивают на куоки, затем растирают в фарфоровой ступке и пересыпают в сухую склянку с притертой пробкой. [c.140]
Установление нормальности растворов роданида. Отбирают пипеткой 25,0 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра в колбу для титрования, добавляют 5 мл разбавленной (1 1) HNO3, 1 мл насыщенного свежеприготовленного (примерно 40%-ного) раствора железо-аммонийных квасцов и титруют приготовленным раствором роданида аммония или калия до первого изменения окраски раствора. Далее титруют медленно, пе-ремещивая, до появления неисчезающей красноватой окраски. [c.142]
Стандартный раствор серебра. 1,696 г нитрата серебра растворяют в воде, добавляют 1 мл 1N HNO3, переносят раствор в мерную колбу емкостью 100 мл, доводят объем водой до метки и перемешивают. 1 мл приготовленного раствора содержит 10,76 мг серебра. [c.81]
Требуемое количество нитрата серебра х. ч. (из расчета 17 г AgNOs на 1 л раствора) растворяют в соответствующем объеме воды, хорошо перемешивают раствор и устанавливают титр по хлориду натрия. Приготовленный раствор защищают от действия света (хранить его следует в склянках из темного стекла ИЛИ окрашенных снаружи черной краской). [c.107]
chem21.info
Приготовление раствора серебра нитрата (0,1 моль/л)
AgN03 М. м. 169,87
1 мл раствора содержит 0,01699 г серебра нитрата.
Приготовление.17 г серебра нитрата растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 1 л и доводят объем раствора водой до метки.
Установка титра.Около 0,15 г (точная навеска) натрия хлорида, дважды перекристаллизованного из воды и слабо прокаленного в тигле при температуре от 250 до 300 °С, растворяют в 50 мл воды, и титруют приготовленным раствором серебра нитрата до появления красноватого осадка (индикатор — калия хромат). Молярность раствора вычисляют по первому способу.
Хранить в сосудах темного стекла с притертыми пробками в защищенном от света месте.
Концентрацию раствора вычисляют одним из указанных ниже способов.
Первый способ — по навеске химически чистого вещества. Молярность (М, моль/л) вычисляют по следующей формуле:
где а — навеска химически чистого вещества в граммах;
Э — молярная масса условных частиц химически чистого вещества в граммах на моль;
V — объем раствора, пошедшего на титрование навески, в миллилитрах;
1000 — количество миллилитров в 1 л раствора.
Второй способ — по титрованному раствору известной концентрации.
Молярность (Му мюль/л) вычисляют по следующей формуле:
где
Мо — молярность раствора вещества по которому устанавливается титр, моль/л;
Vo — объем раствора, по которому устанавливается титр, в миллилитрах;
V — объем раствора, молярность которого устанавливают, в миллилитрах.
Для приготовленных титрованных растворов вычисляют поправочный коэффициент к молярности (К), представляющий собой отношение реально полученной концентрации титрованного раствора к теоретически заданной. Коэффициент К должен находиться в пределах от 0,98 до 1,02. При отклонении величины К от указанных пределов растворы необходимо соответственно укрепить или разбавить.
В описании каждого титрованного раствора указывается теоретическое содержание химически чистого вещества в 1 мл раствора.[фф]
Методики количественного определения порошков калия хлорида натрия бромида, калия бромида, калия йодида.
Калия хлорид
Около 1 г препарата (точная навеска) растворяют в воде в мерной колбе емкостью 50 мл и доводят объем раствора водой до метки. 5 мл полученного раствора разбавляют водой до 40 мл и титруют 0,1 н. раствором нитрата серебра до оранжево-желтого окрашивания (индикатор - хромат калия).
1 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра соответствует 0,007456 г КС1, которого в препарате должно быть не менее 99,5%,
Натрия бромид
Около 0,2 г препарата (точная навеска), предварительно высушенного при 110° в течение 4 часов, растворяют в 20 мл воды и титруют 0,1 н. раствором нитрата серебра до оранжево-желтого окрашивания (индикатор - хромат калия).
1 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра соответствует 0,01029 г NaBr, которого в высушенном препарате должно быть не менее 99,0% и не более 100,6 %
Калия бромид
Около 0,2 г препарата (точная навеска), предварительно высушенного при 110° в течение 4 часов, растворяют в 20 мл воды и титруют 0,1 н. раствором нитрата серебра до оранжево-желтого окрашивания (индикатор - хромат калия).
1 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра соответствует 0,01190 г КВr, которого в высушенном препарате должно быть не менее 99,0%) и не более 100,6%.
Калия йодид
Около 0,3 г препарата (точная навеска), предварительно высушенного при 110° в течение 4 часов, растворяют в 30 мл воды, прибавляют 1,5 мл разведенной уксусной кислоты, 5 капель 0,1% раствора эозината натрия и титруют 0,1 н. раствором нитрата серебра до перехода окраски осадка от желтой до розовой.
1 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра соответствует 0,01660 г KI, которого в высушенном препарате должно быть не менее 99,5%.
Методики определения доброкачественности порошков калия хлорида натрия бромида, калия бромида, калия йодида.
Калия хлорид
Прозрачность и цветность раствора. 16 г препарата растворяют в 160 мл свежепрокипяченной и охлажденной воды. Полученный раствор-должен быть прозрачным и бесцветным.
Кислотность или щелочность. К 50 мл того же раствора прибавляют 5 капель раствора бромтимолового синего и 0,1 мл 0,02 н. раствора едкого-натра; должно появиться голубое окрашивание. К другим 50 мл того же раствора прибавляют 5 капель раствора того же индикатора и 0,1 мл 0,02 н. раствора соляной кислоты; должно появиться желтое окрашивание.
Соли аммония. 2,5 мл того же раствора, разведенные водой до 5 мл, не должны давать реакцию на соли аммония.
Кальций. 10 мл того же раствора не должны содержать кальция более чем 2 мл эталонного раствора, разведенные водой до 10 мл (не более 0,006% в препарате).
Магний. 5 мл того же раствора не должны давать мути от прибавления 0,5 мл раствора аммиака и раствора фосфата натрия.
Барий. 10 мл того же раствора не должны давать помутнения с разведенной серной кислотой при наблюдении в течение 2 часов.
Железо. 10 мл того же раствора не должны содержать железа более чем 1 мл эталонного раствора, разведенный водой до 10 мл (не более 0,0003% в препарате).
Тяжелые металлы. 10 мл того же раствора должны выдерживать испытание на тяжелые металлы (не более 0,0005% в препарате).
Сульфаты. Раствор 2 г препарата в 10 мл воды должен выдерживать испытание на сульфаты (не более 0,005% в препарате).
Натрий. 5% раствор препарата не должен окрашивать бесцветное пламя в желтый цвет.
Мышьяк. 1 г препарата должен выдерживать испытание на мышьяк (не более 0,00005% в препарате).
Калия бромид
Щелочность. 1 г препарата растворяют в 10 мл свежепрокипяченной и охлажденной воды, прибавляют 0,1 мл 0,1 н. раствора соляной кислоты; раствор не должен окрашиваться в розовый цвет ни на холоду, ни при кипячении от прибавления 1 капли раствора фенолфталеина.
Сульфаты. 3 г препарата растворяют в 30 мл воды. 10 мл этого раствора должны выдерживать испытание на сульфаты (не более 0,01% в препарате).
Йодиды. 5 мл того же раствора, разведенные водой до 10 мл, не должны окрашиваться в синий цвет в течение 10 минут от прибавления 3 капель раствора хлорида окисного железа и нескольких капель раствора крахмала.
Барий, кальций, броматы. К 5 мл того же раствора прибавляют 1 мл концентрированной серной кислоты. Раствор должен быть прозрачным и не должен окрашиваться в желтый цвет в течение 5 минут.
Тяжелые металлы. 5 мл того же раствора, разведенные водой до 10 мл, должны выдерживать испытание на тяжелые металлы (не более 0,001% в препарате).
Железо. Раствор 3 г препарата в 10 мл воды должен выдерживать испытание на железо (не более 0,001% в препарате).
Потеря в весе при высушивании. Около 1 г (точная навеска) растертого в мелкий порошок препарата сушат при 120° до постоянного веса. Потеря в весе не должна превышать 1%.
Мышьяк. 0,5 г препарата должны выдерживать испытание на мышьяк (не более 0,0001% в препарате).
Натрия бромид
Прозрачность и цветность раствора, щелочность, сульфаты, йодиды. барий, кальций, броматы, тяжелые металлы, железо, мышьяк. Препарат должен выдерживать испытания, указанные в статье «Калия бромид».
Потеря в весе при высушивании. Около 0,5 г (точная навеска) растертого в мелкий порошок препарата сушат при 110° в течение 4 часов. Потеря в весе не должна превышать 4%.
Калия йодид
Прозрачность и цветность раствора. 1 г препарата растворяют в 10 мл свежепрокипяченной и охлажденной воды. Раствор должен быть прозрачным и бесцветным.
Щелочность. К полученному раствору прибавляют 0,2 мл 0,02 н. раствора соляной кислоты; раствор не должен окрашиваться в розовый цвет от прибавления 1 капли раствора фенолфталеина.
Сульфаты. 3 г препарата растворяют в 30 мл воды. 10 мл этого раствора должны выдерживать испытание на сульфаты (не более 0,01% в препарате).
Цианиды. К 5 мл того же раствора прибавляют 5 капель раствора сульфата записного железа, 2 капли раствора хлорида окисного железа, 1 мл раствора едкого натра и слегка нагревают. После подкисления соляной кислотой раствор не должен окрашиваться в синий цвет.
Барий. К 5 мл того же раствора, разведенным водой до 10 мл. прибавляют 1 мл разведенной соляной кислоты и 1 мл разведенной серной кислоты. Раствор должен оставаться прозрачным в течение 15 минут.
Тяжелые металлы. 5 мл того же раствора, разведенные водой до 10 мл, должны выдерживать испытание на тяжелые металлы (не более 0,001% в препарате).
Железо. Раствор 3 г препарата в 10 мл воды должен выдерживать испытание на железо (не более 0,001% в препарате).
Йодноватая кислота, тиосульфат, сульфит. 0,5 г препарата растворяют в 10 мл свежепрокипяченной и охлажденной воды, прибавляют несколько капель раствора крахмала и разведенной серной кислоты. В течение полминуты не должно появляться синее окрашивание, заметное при рассматривании жидкости по оси пробирки. Синее окрашивание должно появиться от прибавления не более 1 капли 0,1 н. раствора йода.
Нитраты. К 1 г препарата прибавляют 5 мл раствора едкого натра, 0,5 г цинковых и 0,5 г железных опилок и нагревают. Влажная красная лакмусовая бумага в парах жидкости не должна окрашиваться в синий цвет.
Потеря в весе при высушивании. Около 1 г (точная навеска) растертого в мелкий порошок препарата сушат при 110° в течение 4 часов. Потеря в весе не должна превышать 1%.
Мышьяк. 1 г препарата должен выдерживать испытание на мышьяк (не более 0,0001% в препарате).
Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском гугл на сайте:
zdamsam.ru
Азотнокислое серебро
Азотнокислое серебро, ГОСТ 1277 — 75, ч.д.а., 1 %-ный водный раствор.[ ...]
Азотнокислое серебро 1 % раствор. 1,0 г азотнокислого серебра растворяют в 99 см3 дистиллированной воды.[ ...]
Азотнокислое серебро и растворы его хсанят в темных склянках с притертыми пробками для предохранения от действия света и попадания пыли.[ ...]
Азотнокислое серебро. Растворяют 1,7 г AgN03 в 100 мл бидистиллята.[ ...]
Раствор серебра азотнокислого AgN03 0,01 и.: 1,7 г химически чистой соли А§>Юз растворяют в дистиллированной воде и доводят в колбе на 100 см3 до метки, после чего взбалтывают для перемешивания; 10 см3 приготовленного раствора разбавляют до 100 см3 и получают 0,01 н. раствор. Титр азотнокислого серебра устанавливают по хлористому натрию: в три фарфоровые чашки помещают по 20 см3 точно 0,1 н. раствора хлористого натрия (фиксанал), прибавляют в каждую чашку по 2 - 3 капли хромовокислого калия (10% водный раствор) в качестве индикатора и титруют содержимое чашек из бюретки 0,1 н. раствором А §К03 до появления устойчивого красноватого окрашивания (азотнокислое серебро добавляют по каплям). Для установления поправки к титру азотнокислого серебра берут среднее из результатов трех титрований.[ ...]
Раствор серебра азотнокислого концентрации 0,02 моль/дм3: 3,4 г азотнокислого серебра (ГОСТ 1277 «х.ч.» или «ч.д.а.»), взвешенного с погрешностью не более 0,1 г, помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см3 и растворяют в дистиллированной воде, доводя объем до метки. Точную концентрацию раствора проверяют титрованием. Для этого отбирают 10 см3 раствора хлорида концентрации 0,01 моль/дм3 в конечную колбу, приливают 1 см3 раствора хромовокислого калия с массовой долей 10% и титруют раствором азотнокислого серебра до перехода окраски от желтой к красно-бурой. Титрование проводят три раза и для расчета точной концентрации используют среднее арифметическое результатов трех титрований. Точную концентрацию раствора азотнокислого серебра (X). моль/дмл, вычисляют по формуле X = 0,01 ■ V: V¡, где 0,01 - концентрация раствора хлорида, взятого для титрования, моль/дм ’; V - объем раствора хлорида, взятый для титрования, смл; У/ - объем раствора азотнокислого серебра, пошедший на титрование, смл.[ ...]
Реакция с азотнокислым серебром. К 2мл раствора удобрения прибавляют 2—3 капли раствора AgNOз и содержимое пробирки встряхивают. Появление белого створаживающегося при встряхивании осадка хлористого серебра указывает на присутствие в удобрении хлора. Если образуется желтый осадок, в удобрении имеется фосфор (фосфорнокислое серебро, образующееся в процессе реакции, окрашено в желтый цвет). Азотнокислое серебро дает белый осадок также и с сульфат-ионом, однако в этом случае осадок образуется гораздо меньшего объема, чем при реакции сульфат-иона с хлористым барием.[ ...]
Для установки титра азотнокислого серебра берут 10 мл раствора хлористого натрия, вливают в коническую колбу, разбавляют до 100 мл дистиллированной водой, прибавляют 1 мл раствора хромовокислого калия и титруют раствором азотнокислого серебра. После того как лимонно-желтая окраска мутного от хлористого серебра раствора перешла в оранжевато-желтую, не исчезающую в течение 15—20 сек, титрование окончено. Для уточнения полученного ориентировочного результата прибавляют к оттитрованному раствору 1—2 капли титрованного раствора хлористого натрия до исчезноЕе-ния красноватого оттенка и титруют новую порцию хлористого натрия, пользуясь первым оттитрованным раствором как цветовым стандартом. Титрование считают оконченным, как только будет замечена слабая не исчезающая при встряхивании раствора разница оттенков: оранжеватого в титруемом растворе и чисто желтого ¡в стандарте.[ ...]
Для установки титра азотнокислого серебра в коническую колбу наливают 10 мл титрованного раствора хлористого натрия и 00 мл дестиллирзванной воды, прибавляют 1 мл хромовокислого калия и титруют азотнокислым серебром до перехода желтого цвета титруемого раствора в буроватый. Коэфициент поправки определится как частное от деления 10 на число пошедших миллилитров азотнокислого серебра.[ ...]
По титрованному раствору азотнокислого серебра устанавливают титр роданистого аммония следующим способом. К 20 мл неточного 0,1 н. раствора азотнокислого серебра, взятого в коническую колбу, прибавляют 30 мл железоаммонийных квасцов и 30 мл дестиллированной воды. В случае гтобурения жидкости вследствие образования гидрата окиси железа осторожно, не допуская избытка, наливают несколько капель азотной кислоты для просветления пробы; затем последнюю титруют из бюретки раствором роданистого аммония до образования роданистого железа, что узнается по появлению буроваторозовой окраски.[ ...]
Реакция с а з о т н окислым серебром служит для открытия ионов хлора и фосфорной кислоты. Хлористое серебро выпадает в виде белого осадка, который створаживается при встряхивании. Фосфорнокислое серебро окрашено в желтый цвет. Азотнокислое серебро реагирует также и с анионом сернол кислоты, при этом тоже выпадает тяжелый (нествораживающийся) белый осадок, однако гораздо меньшего объема, чем от прибавления хлористого бария, С негашеной и гашеной известью азотнокислое серебро дает бурый осадок закиси серебра, растворимый в уксусной кислоте.[ ...]
При титровании хлор-ионов азотнокислым серебром вначале выпадает в осадок хлористое серебро, и раствор сохраняет желтую окраску, обусловленную наличием ионов Се 0 .[ ...]
Реакция хлористого бария или азотнокислого серебра с труднорастворимым удобрением выполняется путем прибавления к прозрачной жидкости над нерастворившимся удобрением (к вытяжке) 2—3 капель указанных реактивов.[ ...]
Для зарядки редуктора берут 60 г азотнокислого серебра, полученного любым из освоенных методов, растворяют его в 400 мл дистиллированной воды, подкисленной несколькими каплями азотной кислоты. В раствор погружают ленту тонкой листовой электролитической меди, закрепленную одним концом на стеклянной палочке, которую кладут на край стакана, и следят, чтобы поверхность погружения ленты составляла примерно 10 см2. Раствор перемешивают до тех пор, пока серебро не выделится. Конец реакции определяется отбором 1—2 мл пробы, в которую добавляют несколько капель разбавленной соляной кислоты. Помутнение раствора свидетельствует о том, что реакция не закончена. После осаждения всего серебра ленту удаляют, предварительно смыв с нее крупинки металла. Осадок промывают декантацией разбавленным (1:200) раствором серной кислоты до удаления большей части меди (промывная жидкость бесцветна). Затем серебро взбалтывают с водой и выливают смесь в редуктор, в который предварительно положено несколько стеклянных бусинок и слой стекловаты толщиной 2—3 мм. Трубку редуктора заполняют слоем серебра высотой 12—15 см и промывают разбавленной (1:200) серной кислотой до полного удаления ионов меди. После этого редуктор заполняют разбавленной (1:9) соляной кислотой. Серебро в редукторе должно находиться под слоем кислоты.[ ...]
Реактивы. 1) Титрованный раствор азотнокислого серебра. 4,791 г азотнокислого серебра растворяют в 1 л дистиллированной воды. Хорошо смешивают и хранят в склянке из темного стекла. 1 мл этого раствора соответствует 1 мг хлоридов.[ ...]
Готовят 0,02 н. титрованный раствор азотнокислого серебра — 3,4 г соли растворяют в дистиллированной воде и доводят объем раствора до 1 л в мерной колбе. Титр устанавливают по 0,1 н. раствору хлористого натрия.[ ...]
Далее раствор титруют 0,02 н. раствором азотнокислого серебра AgNOз до появления слаборозового окрашивания осадка, приливая в качестве индикатора 1 мл 1%-ного раствора хромовокислого калия К;СЮ4.[ ...]
Если из количества миллилитров азотнокислого серебра вычесть количество миллилитров тиоцианата калия или аммония, то получим миллилитры азотнокислого серебра, затраченного на осаждение ионов хлора. Титр азотнокислого серебра установлен так, что 1 мл его соответствует 1 мг хлора. Умножив полученную разность на соответствующий коэффициент, получим количество миллиграммов хлора в 1 л раствора.[ ...]
Принцип метода Мора основан на осаждении хлоридов азотнокислым серебром в присутствии хромата калия К2СЮ4. При наличии в растворе хлоридов АдМ03 связывается с ними, а затем образует хромат серебра оранжево-красного цвета.[ ...]
Определение хлоридов. Ионы хлора осаждают титрованным азотнокислым серебром, которое добавляют к питательному раствору с избытком. Непрореагировавшее азотнокислое серебро титруют тиоцианатом аммония или калия, используя в качестве индикатора сухие железоаммониевые квасцы. Для удобства титры азотнокислого серебра и тио-цианата делают одинаковыми. В этом случае разность между количеством миллилитров прилитого к раство ру азотнокислого серебра и количеством миллилитров тиоцианата, пошедшего на титрование избытка серебра, дает точный объем раствора азотнокислого серебра, затраченного на образование нерастворимого хлористого серебра.[ ...]
Принцип метода. Метод основан на титровании водной вытяжки азотнокислым серебром в присутствии хромовокислого калия. Сущность этого метода состоит в том, что растворимость хлористого серебра значительно меньше, чем хромовокислого серебра.[ ...]
Контроль за отсутствием хлор-ионов в промывной воде производят азотнокислым серебром. При. добавлении нескольких купель раствора азотнокислого серебра к нескольким мл. промывной воды не должно появляться щги или опалесценции. Отсутствие мути или опалесценции говорит о полноте промывки.[ ...]
В практике объемного анализа в качестве титрованного раствора пользуются раствором азотнокислого серебра (арген-тометрический метод).[ ...]
Комбинированные хлорсеребряный и хлормедный способы состоят в одновременном введении в воду хлора и ионов серебра или меди. Усиление бактерицидного действия хлорирования в холодное время года находится в пределах суммарного бактерицидного эффекта хлора и ионов серебра или меди. Благодаря тому что бактерицидное действие серебра возрастает при нагревании, бактерицидный эффект хлорсеребряного метода увеличивается в теплые месяцы года. Хлорсеребряный способ применяется не только для обеззараживания питьевых вод, но и для предотвращения их повторного бактериального заражения. Этот метод является эффективным в условиях длительного хранения очищенной воды. Получение необходимой концентрации ионов серебра достигается введением азотнокислого серебра или анодным растворением серебра (см. гл.[ ...]
Соединения марганца растворяют в смеси кислот и окисляют персульфатом аммония в присутствии катализатора — азотнокислого серебра — до марганцевой кислоты, окрашивающей раствор в розовато-фиолетовый цвет. По интенсивности окраски раствора определяют количество марганца.[ ...]
Метод основан на извлечении соединений элемента из почвы, окислении марганца до марганцовой кислоты персульфатом аммония в присутствии азотнокислого серебра в качестве катализатора и измерении оптической плотности окрашенного в розово-фиолетовый цвет раствора. Мешающее влияние хлоридов устраняют выпариванием анализируемой вытяжки досуха с азотной и серной кислотами. С помощью фосфорной кислоты мешающее определению железо связывается в бесцветный комплекс.[ ...]
Промывают фильтр два-три раза так, чтобы общий объем фильтрата и промывных вод в колбе составлял около 35 см3. Затем добавляют 10 см3 1%-ного раствора азотнокислого серебра и перемешивают. При этом не должно наблюдаться сильного помутнения раствора вследствие образования хлористого серебра. К раствору добавляют около 0,3 г персульфата аммония или калия, нагревают до кипения и держат на водяной бане 5 мин. После охлаждения раствор доводят дистиллированной водой до метки и сравнивают его окраску с образцовой стандартной шкалой или проводят измерение на фотоэлектроколориметре с зеленым светофильтром ( А, = 530 нм) в кюветах с толщиной рабочего слоя 20—50 мм.[ ...]
Для измерений используют хлорсеребряные электроды. Изготавливают их путем электролитического серебрения платиновой пластинки или проволоки в растворе азотнокислого серебра (35 г AgN03- -40 г КС1 на 1 л воды) в течение 24 ч при плотности тока 1—2 мА/см2 с последующим хлорированием в 0,1 молярном растворе НС1 при плотности тока 5—6 мА/см2.[ ...]
В коническую колбу вносят пипеткой 10 см3 раствора хлористого натрия и 90 см3 дистиллированной воды, добавляют 1 см3 раствора хромовокислого калия и титруют раствором азотнокислого серебра до перехода лимонно-желтой окраски мутного раствора в оранжево-жел-тую, не исчезающую в течение 15—20 с. Полученный результат считают ориентировочным. К оттитрованной пробе прибавляют 1—2 капли раствора хлористого натрия до получения желтой окраски. Эта проба является контрольной при повторном, более точном определении. Для этого отбирают новую порцию раствора хлористого натрия и титруют азотнокислым серебром до получения незначительной разницы оттенков слабо-оранжевого в титруемом растворе и желтого в контрольной пробе.[ ...]
Эмпирическим раствором называется раствор, каждый миллилитр которого, вступая в реакцию, связывает определенное количество .химического вещества. Например, если навеску азотнокислого серебра в количестве 4,792 г растворить в 1 л дестиллироеа[ ...]
Затем помещают стакан с пробой на магнитную мешалку и включают блок автоматического титрования и титруют раствор до заданного значения ЭДС. По окончании титрования регистрируют расход азотнокислого серебра по бюретке.[ ...]
Пробу водной вытяжки объемом от 2 до 20 cмJ отбирают дозатором или пипеткой в коническую колбу, приливают дистиллированную воду до объема 20 - 30 см , 1 см3 раствора хромовокислого калия с массовой долей 10% и титруют раствором азотнокислого серебра до перехода окраски от желтой к красно-бурой.[ ...]
Качественная реакция. Для предварительного суждения о наличии хлора в почве в чистую пробирку берут около 5 мл прозрачного фильтрата водной вытяжки (получение ее см. на стр. 83) и добавляют туда же из капельницы одну каплю азотнокислого серебра (ляписа). Если хлор в вытяжке присутствует, то фильтрат после добавления ляписа мутнеет (когда хлора очень много, в пробирке при легком встряхивании выпадает рыхлый творожистый осадок).[ ...]
Определение иона хлорида. Отбирают дозатором или пипеткой 2-20 см3 анализируемой вытяжки в химический стакан. Объем пробы для анализа устанавливают, как описано на с. 112. К пробе приливают дозатором или из бюретки 1 см3 азотной кислоты, разбавленной 1:150. Заполняют бюретку раствором азотнокислого серебра концентрации 0,02 моль/дм3.[ ...]
Для этого в серию стаканов объемом 100 см3 помещают 0; 0,5; 1.0; 1,5; 2,0; 2,5 см3 стандартного раствора сравнения с содержанием 100 мкг/см ’ марганца, добавляют по 25 см3 10%-й серной кислоты и уравнивают объемы растворов до 40 см3 бидистиллированной водой. Затем добавляют по 2 см-’ концентрированной ортофосфорной кислоты, 2 см3 1%-го раствора азотнокислого серебра и нагревают до 80 - 90°С 5-10 мин. Далее проводят все операции, как указано выше для анализируемых растворов.[ ...]
В шкалу и в пробы вносят по 1 мл 2% раствора иодно-кислого калия, перемешивают и помещают на 15 мин на кипящую водяную баню. По охлаждении сравнивают интенсивность розовой окраски проб со шкалой стандартов или измеряют оптическую плотность раствора в кювете 10 мм при 520 ммк. При визуальном измерении для окисления марганца вместо иоднокислого калия можно применять персульфат аммония. Для этого к растворам шкалы стандартов и проб добавляют по 0,1 мл 1% раствора азотнокислого серебра и по 1 мл 10% раствора персульфата аммония. Растворы взбалтывают и нагревают в течение 5 мин на водяной бане при 60 °С (не выше).[ ...]
Для последних критериев, а также в целях общей характеристики содержания органических примесей в воде очень важным является быстрое определение углерода органических веществ. Методики прямого определения этого показателя основаны на измерении углекислого газа, выделяющегося при полном окислении органических соединений [34]. Быстрый экспресс-анализ по Некрасову [35] осуществляется без выпаривания пробы воды с применением в качестве окислителя 1-н. раствора бихромата калия с добавкой персульфата калия (40 г/л) и азотнокислого серебра или перманганата калия (1 г/л) кислая реакция среды создается смесью концентрированных кислот (двух частей серной и одной части фосфорной, по объему).[ ...]
В зависимости от результатов качественного определения отбирают 100 см3 испытуемой воды или меньший ее объем (10—50 см3) и доводят до 100 см3 дистиллированной водой. Без разбавления определяются хлориды в концентрации до 100 мг/дм3. pH титруемой пробы должен быть в пределах 6—10. Если вода имеет цветность выше 30°, пробу обесцвечивают добавлением гидроокиси алюминия. Для этого к 200 см3 пробы добавляют 6 см3 суспензии гидроокиси алюминия, а смесь встряхивают до обесцвечивания жидкости. Затем пробу фильтруют через беззольный фильтр. Первые порции фильтрата отбрасывают. Отмеренный объем воды вносят в две конические колбы и прибавляют по 1 см3 раствора хромовокислого калия. Одну пробу титруют раствором азотнокислого серебра до появления слабого оранжевого оттенка, вторую пробу используют в качестве контрольной пробы. При значительном содержании хлоридов образуется осадок А СЛ, мешающий определению. В этом случае к оттитрованной первой пробе приливают 2—3 капли титрованного раствора ЫаС1 до исчезновения оранжевого оттенка, затем титруют вторую пробу, пользуясь первой, как контрольной пробой.[ ...]
Точные растворы жидких кислот, щелочей и большей части твердых веществ нельзя приготовить растворением определенной навески или определенного объема, так как они содержат некоторое количество примесей, или их состав не вполне точно отвечает химической формуле. Так, на поверхности кусков едких щелочей всегда имеется некоторое количество карбоната; кристаллогидраты бывают часто в какой-то мере выветрены, то есть теряют часть кристаллизационной воды; жидкие кислоты и аммиак содержат воду, количество которой трудно установить с достаточной точностью. Имеется сравнительно немного веществ, точные растворы которых могут быть приготовлены растворением определенной навески. Такие вещества в химическом анализе называются исходными.[ ...]
ru-ecology.info
Стандартный раствор - нитрат - серебро
Стандартный раствор - нитрат - серебро
Cтраница 1
Стандартные растворы нитрата серебра, приготовленные из продажных препаратов AgN03, содержащих некоторое количество примесей, устанавливают по химически чистому хлориду натрия. Приготовленный раствор AgN03 изменяется при длительном хранении. Под влиянием света разложение ускоряется. [1]
Стандартные растворы нитрата серебра, приготовленные из продажных препаратов AgNO3, содержащих некоторое количество примесей, устанавливают по химически чистому хлориду натрия. [2]
Стандартные растворы нитрата серебра, приготовленные из продажных препаратов AgNO3, содержащих некоторое количество примесей, устанавливают по химически чистому хлориду натрия. Приготовленный раствор AgNO3 изменяется при длительном хранении. Под влиянием света разложение ускоряется. [3]
К стандартному раствору нитрата серебра в водном этилен-диамине добавляют исследуемый раствор боргидрида натрия, отфильтровывают выделившееся металлическое серебро и оттит-ровывают избыток нитрата стандартным раствором роданида аммония. Добавка этилендиамина нужна для того, чтобы удержать ионы Ag в щелочной среде в растворе. Применение аммиака для той же цели дает худшие результаты. [4]
Для приготовления стандартного раствора нитрата серебра в изо-пропиловом спирте взвешивают с точностью до 1 мг 1 699 г нитрата серебра и растворяют его в 1000 мл изопропилового спирта, очищенного нитратом серебра ( см. гл. [5]
Полученный хлор титруют стандартным раствором нитрата серебра методом Фольгарда и делают поправку на хлор, содержавшийся первоначально. [6]
В аргентометрических методах титрантом служит стандартный раствор нитрата серебра, который образует осадки с ионами С1 -, Вг -, 1 -, SCN -, AsO43 -, СОз2 - и некоторыми другими. [7]
При титровании безындикаторным методом хлоридов стандартным раствором нитрата серебра титрование заканчивают по так называемому методу равного помутнения. Точку эквивалентности по этому методу устанавливают путем отбора двух проб титруемого раствора. На одну из них действуют новой каплей стандартного раствора, на другую - каплей стандартного раствора хлорида натрия той же концентрации. В случае равного помутнения обеих проб титрование заканчивают. [8]
При титровании безындикаторным методом хлоридов стандартным раствором нитрата серебра титрование заканчивают по так называемому методу равного помутнения. Точку эквивалентности по этому методу устанавливают путем отбора двух проб титруемого раствора. На одну из них действуют новой каплей стандартного раствора, на другую-каплей стандартного раствора хлорида натрия той же концентрации. В случае равного помутнения обеих проб титрование заканчивают. [9]
При титровании безындикаторным методом хлоридов стандартным раствором нитрата серебра титрование заканчивают по так называемому методу равного помутнения. Точку эквивалентности по этому методу устанавливают путем отбора двух проб титруемого раствора. На одну из них действуют новой каплей стандартного раствора, на другую-каплей стандартного раствора хлорида натрия той же концентрации. В случае равного помутнения обеих проб титрование заканчивают. [10]
К пробе хлорида добавляют измеренный избыток стандартного раствора нитрата серебра и избыток ионов серебра определяют обратным титрованием стандартным раствором роданида. Особое преимущество метода Фольгарда перед другими методами определения хлорида заключается в возможности титрования в сильнокислой среде, поскольку такие ионы, как карбонат, оксалат и арсенат ( образующие малорастворимые соли серебра в нейтральной среде), не мешают. [11]
Хлорид-ион в водном растворе оттитровывается амперометрически стандартным раствором нитрата серебра, используя каломельный электрод в качестве электрода сравнения. Строится кривая зависимости диффузионного тока от количества добавленного раствора азотнокислого серебра: конечная точка титрования определяется, как точка пересечения двух прямолинейных участков графика. [12]
При титровании, например ионов хлора, стандартным раствором нитрата серебра образуется осадок AgCl. Частицы осадка хлорида серебра адсорбируют на своей поверхности ионы хлора с образованием ( AgCl) Cl. Адсорбция ионов хлора наблюдается до тех пор, пока в титруемом растворе находятся свободные СГ-ионы. Поэтому, если в титруемый раствор добавить флуоресцеина, индикатор не будет изменять окраски до тех пор, пока в растворе имеется избыток С1 - ионов. Это объясняется тем, что окрашенные анионы индикатора, несущие отрицательные заряды, не адсорбируются отрицательно заряженными коллоидными частицами осадка. [13]
При титровании, например ионов хлора, стандартным раствором нитрата серебра образуется осадок AgCl. Адсорбция ионов хлора наблюдается до тех пор, пока в титруемом растворе находятся свободные СГ-ионы. Поэтому, если в титруемый раствор, добавить флуоресцеина, индикатор не будет изменять окраски до тех пор, пока в растворе имеется избыток С1 - - ионов. [14]
При титровании, например ионов хлора, стандартным раствором нитрата серебра образуется осадок AgCl. Адсорбция ионов хлора наблюдается до тех пор, пока в титруемом растворе находятся свободные С1 - ионы. Поэтому, если в титруемый раствор добавить флуоресцеина, индикатор не будет изменять окраски до тех пор, пока в растворе имеется избыток С1 - ионов. Это объясняется тем, что окрашенные анноны индикатора, несущие отрицательные заряды, не адсорбируются отрицательно заряженными коллоидными частицами осадка. [15]
Страницы: 1 2 3 4
www.ngpedia.ru
Как приготовить нитрат серебра Rp.: Sol. Argenti nitratis 2% 30 мл DS. Для смазываний?
Rp.: Sol. Argenti nitratis 2% 30 мл
DS. Для смазываний
Подготовив отпускную склянку из темного стекла с притертой пробкой, подставку и воронку с небольшим и сравнительно плотным ватным фильтром, промывают последний почти кипящей свежеперегнаннои водой для удаления растворимых органических веществ. Первые промывные воды употребляют для ополаскивания подставки, а последующие - склянки и пробки. Ни в коем случае не следует возвращать промывные воды на фильтр.
После указанной подготовки в подставку отмеривают 30 мл свежеперегнанной воды, процеживают ее в отпускную склянку, добиваясь отсутствия нерастворимых частиц, заметных невооруженным глазом. В фильтрате, находящемся в отпускной склянке, растворяют 0,6 г серебра нитрата и визуально проверяют отсутствие в растворе нерастворимых загрязнений, которые иногда заносятся вместе с недостаточно чистым препаратом. При наличии в растворе соринок его приходится процеживать, рассматривая эту операцию как крайнюю необходимость.
Если имеется стеклянный фильтр (№ 2), то приготовление раствора может производиться обычным путем, т. е. в подставке с последующим фильтрованием жидкости.
Растворы серебра нитрата при отпуске положено опечатывать. Отпуск растворов с концентрацией выше 2% (до 10%) производитсяисключительновруки врача или же по его доверенности, заверенной его собственной печатью. Отпуск растворов серебра нитрата в родильные дома для профилактики бленнореи новорожденных разрешается производить не свыше 2% концентрации с обозначением на этикетке «Для новорожденных» и с указанием процента концентрации раствора цифрой и прописью.
26.05.2015
www.pharmspravka.ru
Приготовление стандартного раствора нитрата серебра
ПРИГОТОВЛЕНИЕ СТАНДАРТНОГО РАСТВОРА НИТРАТА СЕРЕБРА [c.325]Приготовление стандартного раствора нитрата серебра и раствора индикатора (хромата калия) [c.316]
Нитрат серебра для приготовления стандартных растворов. [c.158]
Приготовление стандартного раствора нитрата серебра и рас [c.383]
В колориметрические пробирки отбирают по 2,5 мл анализируемого раствора из каждого поглотительного прибора. Добавляют по 0,25 мл азотной кислоты, по 0,25 мл раствора нитрата серебра и перемешивают. Через 10 мин сравнивают интенсивность помутнения испытуемого раствора со стандартной шкалой, приготовленной одновременно с пробами. [c.226]
Ход определения. Фильтр осторожно вынимают из патрона, складывают пылью внутрь, помещают в химический стакан и обрабатывают 5 мл дистиллированной воды. Раствор вместе с фильтром переносят на воронку со стеклянной пористой пластинкой и отсасывают под вакуумом. Затем фильтр возвращают в стакан, обрабатывают повторно 5 мл воды. Раствор переливают в цилиндр, объем доводят водой до 10 мл и для анализа отбирают 2 мл в колориметрическую пробирку. Прибавляют по 1 мл растворов аммиака и нитрата серебра, тщательно перемешивают и через 20—30 мин интенсивность образовавшейся мути сравнивают со стандартной шкалой, приготовленной одновременно с пробами (табл. 90), [c.178]Для приготовления раствора роданида растворяют 9 г роданида аммония или 10 г роданида калия в 1 л воды и устанавливают титр по стандартному образцу (нормали) серебра или по титрованному раствору нитрата [c.218]
Приготовление стандартного раствора нитрата серебра. 0,1 н. раствор нитрата серебра получают растворением рассчитанного количества химически чистого AgNOз в определенном объеме воды. Концентрацию стандартного раствора нитрата серебра устанавливают по химически [c.184]
Стандартные растворы нитрата серебра, приготовленные из продажных препаратов AgNOg, содержащих некоторое количество примесей, устанавливают по химически чистому хлориду натрия. Приготовленный раствор AgNOg изменяется при длительном хранении. Под влиянием света разложение ускоряется. Поэтому раствор хранят в склянках оранжевого стекла или в посуде, обернутой черной бумагой или покрытой черным асфальтовым лаком. [c.320]
Приготовление стандартного раствора Ш1трата серебра. Взвешивают 8,494 г нитрата серебра марки ч.д.а., высушенного в течение 2 ч при 120°С, переносят в мерную колбу вместимостью 500 см и доливают до метки свежей дистиллированной водой (не содержащей галогенидов) при температуре градуировки. Получают раствор точно 0,1000 н. Можно также взвесить примерно 8,5 г нитрата серебра и концентрацию раствора рассчитать из навески. [c.221]
Стандартные растворы нитрата серебра, приготовленные из продажных препаратов AgNOg, содержащих некоторое количество примесей, устанавливают по химически чистому хлориду натрия. Приготовленный раствор AgNOg изменяется при длительном хранении. Под влиянием света разложение ускоряется. Поэтому раствор хранят в склянках оранжевого [c.243]
Твердые электроды, чувствительные к кадмию, меди и свинцу, изготавливают из смешанных кристаллических мембран, состоящих из сульфида серебра, к которому добавлены соответственно dS, uS или PbS. Электроды, селективные к тиоцианату, хлориду, бромиду и иоди-ду, получаются, если сульфид серебра, содержащий тонкоизмельченные хорошо диспергированные AgS N, Ag l, AgBr или Agi, спрессован в форме диска или шарика и вставлен в донышке стеклянной трубки, как показано на рис. 11-8. Смесь иодида и сульфида серебра используется для изготовления твердого мембранного электрода, который подходит для измерения цианид-иона. Индивидуальный поликри-сталлический сульфид серебра, спрессованный обычным методом в шарик, может служить для приготовления твердого электрода, который чувствителен как к сульфид-иону, так и к иону серебра. Кроме того, он является важным индикаторным электродом Для потенциометрических титрований смесей галогенидов или цианида стандартным раствором нитрата серебра. Некоторые аналитические применения твердых электродов, а также мешающие вещества приведены в табл. 11-4. [c.386]
Стандартные растворы нитрата серебра, приготовленные из продажных препаратов АдКОз, содержащих некоторое количество примесей, устанавливают по химически чистому хлориду натрия. Приготовленный раствор AgNOз изменяется при дли- [c.300]
Бюретку заполняют раствором роданида аммония. В коническую колбу помещают точный объем (25 мл) ранее приготовленного титрованного раствора нитрата серебра известной концентрации, к которому прибавляют 2 капли концентрированной азотной кислоты и 1 мл насыщенного раствора индикатора. Титрование ведут при энергичном перемещи-вании. По мере приливания к титруемому раствору AgNOg стандартного раствора Nh5S N в месте падения капель NH S N появляется красное окрашивание, исчезающее при помешивании содержимого колбы. Незадолго до достижения точки эквивалентности цвет раствора переходит в оранжево-красный. В точке эквивалентности раствор приоёретает коричнево-красный оттенок. На этом титрование заканчивают и приступают к расчету результатов анализа (см. гл. I, 10). [c.324]
Методика. Образец стандартного раствора хлористого натрия разбавляют примерно 10 мл воды в колбе Эрленмейера емкостью 250 мл приготовленный раствор защищают от яркого света. Для титрования раствора хлористого водорода в уксусной кислоте отбирают 1 мл этого раствора. В колбу добавляют примерно 3 капли реактива 4 и 1 лл 1 н. азотной кислоты, после чего помещают колбу на магнитную ме-щалку. При перемешивании медленно приливают в колбу 20 мл стандартного раствора нитрата серебра. Мешалку выключают и смесь оставляют в покое на [c.128]
При приготовлении раствора нитрата серебра из загрязнен--ного, перекристаллизованного AgNOз характеристики этого раствора нужно установить по первичному стандартному веществу — хлориду натрия. Для этой цели хлорид натрия марки ч.д.а., тонко из бльченный в порошок, сушат в течение 2 ч при 350 °С в электрической печи. Около 2,9 г этого продукта растворяют в воде. Полученный 0,1 н. раствор в мерной кол- бе доливают до объема 500 см водой и рассчитывают его характеристики из навески. [c.222]
Для этого в мерную колбу вместимостью 100 мл пипеткой помешают 20 мл стандартного раствора Na l, доводят до метки водой и тщательно перемешивают (раствор I). Приготовленный раствор наливают в бюретку. В мерные колбы вместимостью 50 мл вносят по 10 мл азотной кислоты, добавляют по 2 мл раствора желатина и разбавляют примерно до 25 мл водой. Затем добавляют по 10 мл раствора нитрата серебра и вводят в каждую колбу последовательно при перемешивании точно отмеренные объемы раствора I (из бюретки) - 10 8 6 4 и 2 мл. Каждый из стандартных растворов рекомендуется готовить не раньше чем за 5 мин до начала измерений. Содержимое колб доводят водой [c.186]
Количественное определение. Определение небольших количеств азотистой кислоты удобно производить колориметрическим методом. Для приготовления стандартных растворов пользуются нитритом серебра. Для этого раствор нитрата серебра смешивают с раствором нитрита натрия, не содержащего хлоридов и карбонатов. Выделившийся кристалический осадок отфильтровывают, промывают холодной водой, перекристаллизовывают из горячей воды, свободной от следов нитритов, и высушивают до постоянного веса в эксикаторе над хлоридом кальция в защищенном от света месте. Отвешивают 0,405 г нитрита серебра, растворяют в горячей воде, прибавляют 0,2—0,3 г хлорида натрия и объем доводят в мерной колбе емкостью 1 л до метки 100 мл отстоявшегося раствора помещают в литровую колбу и снова разводят водой до объема 1 л 1 мл раствора содержит [c.362]
Для приготовления раствора роданида растворяют 9 г роданида аммония или 10 г роданида калия в 1 л воды и устанавливают титр по стандартному образцу (нормали) серебра или по титрованному раствору нитрата серебра методом, описанным ниже, после чего раствор разбавляк)т до точно децинормального. [c.239]
Сначала строят градуировочную кривую. Для приготовления стандартного раствора берут пипеткой 2, 4, 6, 8, 10 мл основного стандартного раствора перманганата калия и в каждую колбу добавляют по 1 мл серной кислоты (d = 1,84). Когда градуировочная кривая построена, приступают к анализу, для чего берут пипеткой 10 мл раствора анализируемого вещества, помещают их в коническую колбу на 100 жл и приливают в нее 1 мл серной кислоты, 0,5 мл фосфорной кислоты (указанных концентраций), 40 мл дистиллированной воды и перемешивают. Затем добавляют 20 капель раствора нитрата серебра и 1,2 г кристаллического персульфата аммония, Полученный раствор нагревают до появления малиновокрасной окраски и прекращения выделения пузырьков газа (нагревание ведут на песочной бане при температуре 65—75°С). [c.437]
В качестве индикатора используется ион Fe ". Титр рабочего раствора нитрата серебра AgNOg может быть установлен по х.ч. хлориду натрия Na l, а титр рабочего раствора роданида аммония Nh5S N—по раствору нитрата серебра известной концентрации. Стандартный раствор роданида аммония по точной навеске вещества приготовить нельзя. Поэтому вначале берут грубую навеску на технических весах и растворяют ее в определенном объеме, а затем устанавливают титр раствора роданида аммония по нитрату серебра известной концентрации. Для приготовления 250 мл 0,1 н. раствора роданида аммония необходимо взять навеску ( nh.s n = =76,15) [c.399]
Объединив приготовленный хлор-серебряный электрод в пару со стандартным электродом сравнения Нд Нд2504 Н2504 (см. ч. IV, гл. 2, 2), получают электродную систему для титрования хлорид-иона. Сосудом для титрования служит капилляр с перетяжкой перемешивают раствор с помощью вибратора. Весьма четко титруются 0,01 и 0,001 н. растворы хлоридов в 0,02 н. серной кислоте 0,01 и 0,001 н. растворами нитрата серебра, причем определяются десятые и сотые доли микрограмма хлора в объеме 2—3 мкл. [c.136]
Метод основан на поглощении сероводорода из воздуха раствором мышьяковистокислого натрия, приготовленного на растворе углекислого аммония. В растворе образуется устойчивая сульфосоль аммония, которая при прибавлении кислого раствора нитрата серебра переходит в сульфосоль серебра, быстро разлагающуюся до сульфида серебра. Раствор, содержащий сульфид серебра, приобретает желто-бурую окраску, интенсивность которой зависит от количества сульфида серебра в растворе. Для сравнения окрасок сульфида серебра в качестве стандартного раствора вместо быстро окисляющегося раствора сероводорода или сернистого натрия применяют раствор серноватистокислого натрия. Последний с нитратом серебра образует серноватистокислое серебро, быстро разлагающееся в кислом растворе до сернистого серебра. Окраска растворов сернистого серебра из серно-ватистокислого натрия аналогична окраске сернистого серебра из растворов сероводорода, а также окраске сернистого серебра, образуемого из сульфосоли серебра. [c.312]
Получение окиси серебра с использованием едкого натра, свободного от карбоната 1164]. В 50 мл дисттгллированной воды, свободной от СО2, растворяют 30 г нитрата серебра. Двуокись уг.1шрода можно удалить лгибо кипячением, либо пропуская в воду ток азота можно применить оба метода одновременно. После растворения добавляют 55 мл 4 н. раствора едкого натра, свободного от СО2, энергично встряхивают суспензию и фильтруют через стеклянную воронку с пористым дном (фильтр № 3) в атмосфере азота. Слой окиси серебра на фильтре промывают сначала 750 мл дистиллированной воды, свободной от СОо, а затем 300 мл метилового спирта. Окись серебра, смоченную спиртом, сразу же употребляют для приготовления стандартного раствора. Опыт показывает, что окись серебра, смоченная метиловым спиртом, реагирует с иодистым тетрабутиламмонием более энергично, чем сухая [540]. [c.153]
Количеств е н ное онределение нитритов. Для определения небольших количеств азотистой кислоты удобен колориметрический метод. Для приготовления стандартных растворов пользуются нитритом серебра AgNOj. Для этого раствор нитрата серебра смешивают с раствором нитрита натрия, который пе должен содержать хлоридов и карбонатов. Выделившийся кристаллический осадок отфильтровывают, промывают холодной водой, перекристаллизовывают из горячей воды, свободной от следов нитритов, и высушивают в темноте в эксикаторе над хлоридом кальция до постоянного веса. Отвешивают 0,4050 г нитрита натрия, растворяют в горячей водо, прибавляют 0,2—0,3 г хлорида натрия и разводят водой до 1 л. 100 мл отстоявшегося раствора полющают в литровую колбу и снова разводят водой до 1 л 1 мл последнего раствора содорн[c.369]
Приготовление стандартных растворов. Исходный раствор хлорида калия с помощью мерной пипетки разбавляют в 10 раз в мерной колбе вместимостью 100,0 см получают стандартный раствор с концентрацией 0,0100 мг/см В мерные колбы помещают 2,00 4,00 6,00 8,00 и 10,00 см стандартного распю-ра хлорида калия, мерным цилиндром добавлякзт по 2 см раствора HNO3 и дистиллированную воду до объема 20 см Затем в каждую колбу для стабилизации осадка вводят по 2 см раствора желатина. Поочередно в каждую колбу, начиная с раствора хлорида калия минимальной концентрации, мерной пипеткой добавляют по 1,00 см раствора нитрата серебра, перемещивают, доводят до метки дистиллированной водой и снова перемешивают. Выдерживают раствор в затемненном месте 10 мин для полного образования суспензии и фотометрируют полученную взвесь. Для приготовления раствора сравнения в мерную колбу помещают 2 см раствора HNO3, мерной пипеткой добавляют 1,00 см раствора нитрата серебра, доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают, [c.202]
Стандартный раствор серебра. 1,696 г нитрата серебра растворяют в воде, добавляют 1 мл 1N HNO3, переносят раствор в мерную колбу емкостью 100 мл, доводят объем водой до метки и перемешивают. 1 мл приготовленного раствора содержит 10,76 мг серебра. [c.81]
Онределение иона марганца, нолученного после разложения молекулы, проводили колориметрическим методом, основанным на окислении двухвалентного марганца до семивалентного, в присутствии катализатора — нитрата серебра. Возникающую при этом фиолетовую окраску, обусловленную марганцевой кислотой, сравнивали с серией стандартных растворов, приготовленных из электролитически чистого марганца. Одновременно применили и полярографический метод определения марганца. Проведенные исследования показали, что наилучшие результаты получают-ея при разложении ЦТМ смесью азотной и серной кислот, а также при облучении спиртового раствора ЦТМ ультрафиолетовыми лучами. [c.116]
О применении комплексообразователей в сочетании с оксидом алюминия сведений пока довольно мало. В работе Морриса [249] упоминается о применении оксида алюминия марки G, пропитанного боратом натрия. Разделение на этом адсорбенте проходило так же, как на силикагеле G, пропитанном тем же реактивом. Суспензию готовили стандартным методом, т. е. воду заменяли на водный раствор комплексообразователя. Зин-кель и Роув [295] описали приготовление суспензии оксида алюминия с добавкой нитрата серебра. Они растворяли 12 г нитрата серебра в 20 мл воды, добавляли 40 мл метанола и 30 г оксида алюминия и тщательно перемешивали смесь, энергично ее встряхивая. Урбах [296] получал аналогичную суспензию, диспергируя 30 г оксида алюминия марки G в растворе [c.71]
chem21.info
азотнокислое серебро
Азотнокислое серебро - нитрат серебра, или, как его еще называют, ляпис, имеет вид прозрачных, полностью бесцветных кристаллов. По форме они напоминают небольшие палочки, которые хорошо растворяются в воде, и так же легко в спирте. Стоит отметить, что вещество темнеет под действием света, а с йодидами, бромидами, органическими веществами и хлоридами и вовсе не совместимо.
Азотнокислое серебро в медицине
Свое применение азотнокислое серебро нашло в медицине в виде ляписного карандаша для прижигания различных ранок, эрозий, бородавок и прочего. Его иногда используют в гомеопатии. Нитрат серебра применяют в небольших количествах для противовоспалительного и бактерицидного действия, но стоит с осторожностью относиться к серебру, так как при непосредственном контакте с серебром на коже остаются черные пятна, а при длительном соприкосновении и вовсе появляются ожоги.
Наиболее часто применяют серебро азотнокислое при лечении бородавок. Хотя наилучших результатов можно добиться в случае небольших по размеру бородавок. Иногда, конечно, пытаются прижечь ляписом и большие по размеру, но это процесс не всегда эффективный - часто случаются рецидивы.
Азотнокислое серебро можно применять и в виде раствора. В таком случае оно может быть полезно при лечении язвенной болезни желудка, иногда гастрита. Еще раствор 2% нитрата серебра применяют для закапывания глаз новорожденным (для промывки) и взрослым (лечение, профилактика конъюнктивита).
Купить или сделать в домашних условиях
Приобрестив аптеке или сделать самим азотнокислое серебро? Купить уже готовое вещество, которое подходит по всем стандартам качества, конечно, лучше. Вы будете уверены в полученном товаре, на который получите гарантию. Что же касается того, можно ли приготовить ляпис в домашних условиях, ответ будет - конечно можно. Но как и везде есть свои «но». Во-первых, у вас должны быть кислота азотная (HNO3) и серебряный предмет. Из серебра подойдут ложечки, вилочки, цепочки, колечки и прочие изделия. Далее процесс простой. Необходимо поместить выбранный серебряный предмет в стаканчик с азотной кислотой. Реакция последует мгновенно. Серебро сразу начнет темнеть под действием кислоты, начнут образовываться небольшие пузырьки газа. Возможно, в процессе окисления цвет самой жидкости будет изменяться - это говорит о том, что в серебре были какие-то примеси. Если вы хотите, чтобы реакция произошла быстрее, тогда поместите стаканчик с раствором в горячую воду.
Теперь достаем серебряный предмет, а оставшийся раствор помещаем на полчаса в холодильник для выпадения осадка. Через отведенное время достаем образовавшиеся кристаллы нитратов серебра, фильтруем и оставляем, чтобы они обсохли. Вот и весь процесс приготовления азотнокислого серебра.
Покупать или делать ляпис самим - решать вам, помните, что если дозировка неправильная, вы можете негативно повлиять на свое здоровье: получить ожоги или отравления. Не забывайте, что только специалисты способны сделать такой лекарственный препарат, который поможет вам с каким-либо заболеванием и при этом не навредит здоровью.
fb.ru
